Besponsa

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-02-2024

Aktiv ingrediens:

Inotuzumab ozogamicin

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01FX

INN (International Name):

inotuzumab ozogamicin

Terapeutisk gruppe:

Agenti antineoplastici

Terapeutisk område:

Linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori

Indikasjoner:

Besponsa è indicato come monoterapia per il trattamento di adulti con leucemia linfoblastica acuta precursore delle cellule B CD22-positivo recidivante o refrattaria (ALL). Pazienti adulti con cromosoma Philadelphia positivo (Ph+) recidivato o refrattario B cellula precursore di TUTTI dovrebbe avere fallito il trattamento con almeno 1 inibitore tirosina chinasi (TKI).

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2017-06-28

Informasjon til brukeren

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BESPONSA 1 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
inotuzumab ozogamicin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è BESPONSA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato BESPONSA
3.
Come viene somministrato BESPONSA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare BESPONSA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BESPONSA E A COSA SERVE
Il principio attivo di BESPONSA è inotuzumab ozogamicin. Appartiene a
un gruppo di farmaci che
colpiscono le cellule tumorali. Questi farmaci vengono chiamati agenti
antineoplastici.
BESPONSA è usato per trattare la leucemia linfoblastica acuta negli
adulti. La leucemia linfoblastica
acuta è un tumore del sangue che provoca la presenza di un numero
eccessivo di globuli bianchi.
BESPONSA è destinato al trattamento della leucemia linfoblastica
acuta in pazienti adulti che hanno
già provato altri trattamenti e per i quali tali trattamenti non
hanno avuto esito positivo.
BESPONSA agisce attaccandosi alle cellule con una proteina chiamata
CD22. Le cellule della
leucemia linfoblastica presentano questa proteina. Una volta attaccato
alle cellule della leucemia
linfoblastica, il medicinale trasporta all’interno delle cellule una
sostanza che interferisce con il DNA
delle cellule, fino a ucciderle.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO BESPONSA
NON USI BESPONSA SE

è allergico a inotuzumab ozogamicin o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BESPONSA 1 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 1 mg di inotuzumab ozogamicin.
Dopo la ricostituzione (vedere paragrafo 6.6), 1 mL di soluzione
contiene 0,25 mg di inotuzumab
ozogamicin.
Inotuzumab ozogamicin è un coniugato anticorpo farmaco (ADC) composto
da un anticorpo
monoclonale IgG4 kappa anti-CD22 umanizzato ricombinante (prodotto
nelle cellule ovariche di
criceto cinese mediante tecnologia del DNA ricombinante) legato in
modo covalente a N-acetil-
gamma-calicheamicina dimetilidrazide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Tavoletta o polvere liofilizzata, di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
BESPONSA è indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti
adulti con leucemia linfoblastica
acuta (LLA) da precursori delle cellule B CD22-positivi, recidivante o
refrattaria. I pazienti adulti con
LLA da precursori delle cellule B, recidivante o refrattaria, positiva
per il cromosoma Philadelphia
(Ph
+
), devono aver fallito il trattamento con almeno un inibitore della
tirosinchinasi (TKI) .
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
BESPONSA deve essere somministrato sotto la supervisione di un medico
esperto nell’utilizzo di
medicinali antineoplastici e in un ambiente in cui siano prontamente
disponibili apparecchiature per la
rianimazione.
Nel considerare l’uso di BESPONSA come trattamento della LLA a
cellule B, recidivante o refrattaria,
è richiesta la positività basale del CD22 > 0% accertata con un test
validato e sensibile prima di
iniziare il trattamento (vedere paragrafo 5.1).
Per i pazienti con linfoblasti circolanti, si raccomanda prima della
dose iniziale la citoriduzione con
una combinazione di idrossiurea, steroidi e/o vincristina per otten
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-07-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk