Besponsa

Country: European Union

Language: Italian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Inotuzumab ozogamicin

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

L01FX

INN (International Name):

inotuzumab ozogamicin

Therapeutic group:

Agenti antineoplastici

Therapeutic area:

Linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori

Therapeutic indications:

Besponsa è indicato come monoterapia per il trattamento di adulti con leucemia linfoblastica acuta precursore delle cellule B CD22-positivo recidivante o refrattaria (ALL). Pazienti adulti con cromosoma Philadelphia positivo (Ph+) recidivato o refrattario B cellula precursore di TUTTI dovrebbe avere fallito il trattamento con almeno 1 inibitore tirosina chinasi (TKI).

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

autorizzato

Authorization date:

2017-06-28

Patient Information leaflet

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BESPONSA 1 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
inotuzumab ozogamicin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è BESPONSA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato BESPONSA
3.
Come viene somministrato BESPONSA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare BESPONSA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BESPONSA E A COSA SERVE
Il principio attivo di BESPONSA è inotuzumab ozogamicin. Appartiene a
un gruppo di farmaci che
colpiscono le cellule tumorali. Questi farmaci vengono chiamati agenti
antineoplastici.
BESPONSA è usato per trattare la leucemia linfoblastica acuta negli
adulti. La leucemia linfoblastica
acuta è un tumore del sangue che provoca la presenza di un numero
eccessivo di globuli bianchi.
BESPONSA è destinato al trattamento della leucemia linfoblastica
acuta in pazienti adulti che hanno
già provato altri trattamenti e per i quali tali trattamenti non
hanno avuto esito positivo.
BESPONSA agisce attaccandosi alle cellule con una proteina chiamata
CD22. Le cellule della
leucemia linfoblastica presentano questa proteina. Una volta attaccato
alle cellule della leucemia
linfoblastica, il medicinale trasporta all’interno delle cellule una
sostanza che interferisce con il DNA
delle cellule, fino a ucciderle.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO BESPONSA
NON USI BESPONSA SE

è allergico a inotuzumab ozogamicin o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BESPONSA 1 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 1 mg di inotuzumab ozogamicin.
Dopo la ricostituzione (vedere paragrafo 6.6), 1 mL di soluzione
contiene 0,25 mg di inotuzumab
ozogamicin.
Inotuzumab ozogamicin è un coniugato anticorpo farmaco (ADC) composto
da un anticorpo
monoclonale IgG4 kappa anti-CD22 umanizzato ricombinante (prodotto
nelle cellule ovariche di
criceto cinese mediante tecnologia del DNA ricombinante) legato in
modo covalente a N-acetil-
gamma-calicheamicina dimetilidrazide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Tavoletta o polvere liofilizzata, di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
BESPONSA è indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti
adulti con leucemia linfoblastica
acuta (LLA) da precursori delle cellule B CD22-positivi, recidivante o
refrattaria. I pazienti adulti con
LLA da precursori delle cellule B, recidivante o refrattaria, positiva
per il cromosoma Philadelphia
(Ph
+
), devono aver fallito il trattamento con almeno un inibitore della
tirosinchinasi (TKI) .
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
BESPONSA deve essere somministrato sotto la supervisione di un medico
esperto nell’utilizzo di
medicinali antineoplastici e in un ambiente in cui siano prontamente
disponibili apparecchiature per la
rianimazione.
Nel considerare l’uso di BESPONSA come trattamento della LLA a
cellule B, recidivante o refrattaria,
è richiesta la positività basale del CD22 > 0% accertata con un test
validato e sensibile prima di
iniziare il trattamento (vedere paragrafo 5.1).
Per i pazienti con linfoblasti circolanti, si raccomanda prima della
dose iniziale la citoriduzione con
una combinazione di idrossiurea, steroidi e/o vincristina per otten
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 13-07-2017

Search alerts related to this product

View documents history