Besponsa

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-02-2024
SPC SPC (SPC)
14-02-2024
PAR PAR (PAR)
13-07-2017

active_ingredient:

Inotuzumab ozogamicin

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

L01FX

INN:

inotuzumab ozogamicin

therapeutic_group:

Agenti antineoplastici

therapeutic_area:

Linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori

therapeutic_indication:

Besponsa è indicato come monoterapia per il trattamento di adulti con leucemia linfoblastica acuta precursore delle cellule B CD22-positivo recidivante o refrattaria (ALL). Pazienti adulti con cromosoma Philadelphia positivo (Ph+) recidivato o refrattario B cellula precursore di TUTTI dovrebbe avere fallito il trattamento con almeno 1 inibitore tirosina chinasi (TKI).

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2017-06-28

PIL

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BESPONSA 1 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
inotuzumab ozogamicin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è BESPONSA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato BESPONSA
3.
Come viene somministrato BESPONSA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare BESPONSA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BESPONSA E A COSA SERVE
Il principio attivo di BESPONSA è inotuzumab ozogamicin. Appartiene a
un gruppo di farmaci che
colpiscono le cellule tumorali. Questi farmaci vengono chiamati agenti
antineoplastici.
BESPONSA è usato per trattare la leucemia linfoblastica acuta negli
adulti. La leucemia linfoblastica
acuta è un tumore del sangue che provoca la presenza di un numero
eccessivo di globuli bianchi.
BESPONSA è destinato al trattamento della leucemia linfoblastica
acuta in pazienti adulti che hanno
già provato altri trattamenti e per i quali tali trattamenti non
hanno avuto esito positivo.
BESPONSA agisce attaccandosi alle cellule con una proteina chiamata
CD22. Le cellule della
leucemia linfoblastica presentano questa proteina. Una volta attaccato
alle cellule della leucemia
linfoblastica, il medicinale trasporta all’interno delle cellule una
sostanza che interferisce con il DNA
delle cellule, fino a ucciderle.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO BESPONSA
NON USI BESPONSA SE

è allergico a inotuzumab ozogamicin o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BESPONSA 1 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 1 mg di inotuzumab ozogamicin.
Dopo la ricostituzione (vedere paragrafo 6.6), 1 mL di soluzione
contiene 0,25 mg di inotuzumab
ozogamicin.
Inotuzumab ozogamicin è un coniugato anticorpo farmaco (ADC) composto
da un anticorpo
monoclonale IgG4 kappa anti-CD22 umanizzato ricombinante (prodotto
nelle cellule ovariche di
criceto cinese mediante tecnologia del DNA ricombinante) legato in
modo covalente a N-acetil-
gamma-calicheamicina dimetilidrazide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Tavoletta o polvere liofilizzata, di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
BESPONSA è indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti
adulti con leucemia linfoblastica
acuta (LLA) da precursori delle cellule B CD22-positivi, recidivante o
refrattaria. I pazienti adulti con
LLA da precursori delle cellule B, recidivante o refrattaria, positiva
per il cromosoma Philadelphia
(Ph
+
), devono aver fallito il trattamento con almeno un inibitore della
tirosinchinasi (TKI) .
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
BESPONSA deve essere somministrato sotto la supervisione di un medico
esperto nell’utilizzo di
medicinali antineoplastici e in un ambiente in cui siano prontamente
disponibili apparecchiature per la
rianimazione.
Nel considerare l’uso di BESPONSA come trattamento della LLA a
cellule B, recidivante o refrattaria,
è richiesta la positività basale del CD22 > 0% accertata con un test
validato e sensibile prima di
iniziare il trattamento (vedere paragrafo 5.1).
Per i pazienti con linfoblasti circolanti, si raccomanda prima della
dose iniziale la citoriduzione con
una combinazione di idrossiurea, steroidi e/o vincristina per otten
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 14-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 13-07-2017
PIL PIL իսպաներեն 14-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 14-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 13-07-2017
PIL PIL չեխերեն 14-02-2024
SPC SPC չեխերեն 14-02-2024
PAR PAR չեխերեն 13-07-2017
PIL PIL դանիերեն 14-02-2024
SPC SPC դանիերեն 14-02-2024
PAR PAR դանիերեն 13-07-2017
PIL PIL գերմաներեն 14-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 14-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 13-07-2017
PIL PIL էստոներեն 14-02-2024
SPC SPC էստոներեն 14-02-2024
PAR PAR էստոներեն 13-07-2017
PIL PIL հունարեն 14-02-2024
SPC SPC հունարեն 14-02-2024
PAR PAR հունարեն 13-07-2017
PIL PIL անգլերեն 14-02-2024
SPC SPC անգլերեն 14-02-2024
PAR PAR անգլերեն 13-07-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 14-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 14-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 13-07-2017
PIL PIL լատվիերեն 14-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 14-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 13-07-2017
PIL PIL լիտվերեն 14-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 14-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 13-07-2017
PIL PIL հունգարերեն 14-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 14-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 13-07-2017
PIL PIL մալթերեն 14-02-2024
SPC SPC մալթերեն 14-02-2024
PAR PAR մալթերեն 13-07-2017
PIL PIL հոլանդերեն 14-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 14-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 13-07-2017
PIL PIL լեհերեն 14-02-2024
SPC SPC լեհերեն 14-02-2024
PAR PAR լեհերեն 13-07-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 14-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 14-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 13-07-2017
PIL PIL ռումիներեն 14-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 14-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 13-07-2017
PIL PIL սլովակերեն 14-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 14-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 13-07-2017
PIL PIL սլովեներեն 14-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 14-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 13-07-2017
PIL PIL ֆիններեն 14-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 14-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 13-07-2017
PIL PIL շվեդերեն 14-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 14-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 13-07-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 14-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 14-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 14-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 14-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 14-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 14-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 13-07-2017

view_documents_history