Besponsa

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Inotuzumab ozogamicin

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

L01FX

Designació comuna internacional (DCI):

inotuzumab ozogamicin

Grupo terapéutico:

Agenti antineoplastici

Área terapéutica:

Linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori

indicaciones terapéuticas:

Besponsa è indicato come monoterapia per il trattamento di adulti con leucemia linfoblastica acuta precursore delle cellule B CD22-positivo recidivante o refrattaria (ALL). Pazienti adulti con cromosoma Philadelphia positivo (Ph+) recidivato o refrattario B cellula precursore di TUTTI dovrebbe avere fallito il trattamento con almeno 1 inibitore tirosina chinasi (TKI).

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2017-06-28

Informació per a l'usuari

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BESPONSA 1 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
inotuzumab ozogamicin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è BESPONSA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato BESPONSA
3.
Come viene somministrato BESPONSA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare BESPONSA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BESPONSA E A COSA SERVE
Il principio attivo di BESPONSA è inotuzumab ozogamicin. Appartiene a
un gruppo di farmaci che
colpiscono le cellule tumorali. Questi farmaci vengono chiamati agenti
antineoplastici.
BESPONSA è usato per trattare la leucemia linfoblastica acuta negli
adulti. La leucemia linfoblastica
acuta è un tumore del sangue che provoca la presenza di un numero
eccessivo di globuli bianchi.
BESPONSA è destinato al trattamento della leucemia linfoblastica
acuta in pazienti adulti che hanno
già provato altri trattamenti e per i quali tali trattamenti non
hanno avuto esito positivo.
BESPONSA agisce attaccandosi alle cellule con una proteina chiamata
CD22. Le cellule della
leucemia linfoblastica presentano questa proteina. Una volta attaccato
alle cellule della leucemia
linfoblastica, il medicinale trasporta all’interno delle cellule una
sostanza che interferisce con il DNA
delle cellule, fino a ucciderle.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO BESPONSA
NON USI BESPONSA SE

è allergico a inotuzumab ozogamicin o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BESPONSA 1 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 1 mg di inotuzumab ozogamicin.
Dopo la ricostituzione (vedere paragrafo 6.6), 1 mL di soluzione
contiene 0,25 mg di inotuzumab
ozogamicin.
Inotuzumab ozogamicin è un coniugato anticorpo farmaco (ADC) composto
da un anticorpo
monoclonale IgG4 kappa anti-CD22 umanizzato ricombinante (prodotto
nelle cellule ovariche di
criceto cinese mediante tecnologia del DNA ricombinante) legato in
modo covalente a N-acetil-
gamma-calicheamicina dimetilidrazide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Tavoletta o polvere liofilizzata, di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
BESPONSA è indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti
adulti con leucemia linfoblastica
acuta (LLA) da precursori delle cellule B CD22-positivi, recidivante o
refrattaria. I pazienti adulti con
LLA da precursori delle cellule B, recidivante o refrattaria, positiva
per il cromosoma Philadelphia
(Ph
+
), devono aver fallito il trattamento con almeno un inibitore della
tirosinchinasi (TKI) .
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
BESPONSA deve essere somministrato sotto la supervisione di un medico
esperto nell’utilizzo di
medicinali antineoplastici e in un ambiente in cui siano prontamente
disponibili apparecchiature per la
rianimazione.
Nel considerare l’uso di BESPONSA come trattamento della LLA a
cellule B, recidivante o refrattaria,
è richiesta la positività basale del CD22 > 0% accertata con un test
validato e sensibile prima di
iniziare il trattamento (vedere paragrafo 5.1).
Per i pazienti con linfoblasti circolanti, si raccomanda prima della
dose iniziale la citoriduzione con
una combinazione di idrossiurea, steroidi e/o vincristina per otten
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents