Besponsa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Inotuzumab ozogamicin

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

L01FX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

inotuzumab ozogamicin

Farmakoterapinė grupė:

Agenti antineoplastici

Gydymo sritis:

Linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori

Terapinės indikacijos:

Besponsa è indicato come monoterapia per il trattamento di adulti con leucemia linfoblastica acuta precursore delle cellule B CD22-positivo recidivante o refrattaria (ALL). Pazienti adulti con cromosoma Philadelphia positivo (Ph+) recidivato o refrattario B cellula precursore di TUTTI dovrebbe avere fallito il trattamento con almeno 1 inibitore tirosina chinasi (TKI).

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2017-06-28

Pakuotės lapelis

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BESPONSA 1 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
inotuzumab ozogamicin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è BESPONSA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato BESPONSA
3.
Come viene somministrato BESPONSA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare BESPONSA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BESPONSA E A COSA SERVE
Il principio attivo di BESPONSA è inotuzumab ozogamicin. Appartiene a
un gruppo di farmaci che
colpiscono le cellule tumorali. Questi farmaci vengono chiamati agenti
antineoplastici.
BESPONSA è usato per trattare la leucemia linfoblastica acuta negli
adulti. La leucemia linfoblastica
acuta è un tumore del sangue che provoca la presenza di un numero
eccessivo di globuli bianchi.
BESPONSA è destinato al trattamento della leucemia linfoblastica
acuta in pazienti adulti che hanno
già provato altri trattamenti e per i quali tali trattamenti non
hanno avuto esito positivo.
BESPONSA agisce attaccandosi alle cellule con una proteina chiamata
CD22. Le cellule della
leucemia linfoblastica presentano questa proteina. Una volta attaccato
alle cellule della leucemia
linfoblastica, il medicinale trasporta all’interno delle cellule una
sostanza che interferisce con il DNA
delle cellule, fino a ucciderle.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO BESPONSA
NON USI BESPONSA SE

è allergico a inotuzumab ozogamicin o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BESPONSA 1 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 1 mg di inotuzumab ozogamicin.
Dopo la ricostituzione (vedere paragrafo 6.6), 1 mL di soluzione
contiene 0,25 mg di inotuzumab
ozogamicin.
Inotuzumab ozogamicin è un coniugato anticorpo farmaco (ADC) composto
da un anticorpo
monoclonale IgG4 kappa anti-CD22 umanizzato ricombinante (prodotto
nelle cellule ovariche di
criceto cinese mediante tecnologia del DNA ricombinante) legato in
modo covalente a N-acetil-
gamma-calicheamicina dimetilidrazide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Tavoletta o polvere liofilizzata, di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
BESPONSA è indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti
adulti con leucemia linfoblastica
acuta (LLA) da precursori delle cellule B CD22-positivi, recidivante o
refrattaria. I pazienti adulti con
LLA da precursori delle cellule B, recidivante o refrattaria, positiva
per il cromosoma Philadelphia
(Ph
+
), devono aver fallito il trattamento con almeno un inibitore della
tirosinchinasi (TKI) .
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
BESPONSA deve essere somministrato sotto la supervisione di un medico
esperto nell’utilizzo di
medicinali antineoplastici e in un ambiente in cui siano prontamente
disponibili apparecchiature per la
rianimazione.
Nel considerare l’uso di BESPONSA come trattamento della LLA a
cellule B, recidivante o refrattaria,
è richiesta la positività basale del CD22 > 0% accertata con un test
validato e sensibile prima di
iniziare il trattamento (vedere paragrafo 5.1).
Per i pazienti con linfoblasti circolanti, si raccomanda prima della
dose iniziale la citoriduzione con
una combinazione di idrossiurea, steroidi e/o vincristina per otten
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją