Besponsa

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Inotuzumab ozogamicin

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

L01FX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

inotuzumab ozogamicin

Ārstniecības grupa:

Agenti antineoplastici

Ārstniecības joma:

Linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori

Ārstēšanas norādes:

Besponsa è indicato come monoterapia per il trattamento di adulti con leucemia linfoblastica acuta precursore delle cellule B CD22-positivo recidivante o refrattaria (ALL). Pazienti adulti con cromosoma Philadelphia positivo (Ph+) recidivato o refrattario B cellula precursore di TUTTI dovrebbe avere fallito il trattamento con almeno 1 inibitore tirosina chinasi (TKI).

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2017-06-28

Lietošanas instrukcija

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BESPONSA 1 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
inotuzumab ozogamicin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è BESPONSA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato BESPONSA
3.
Come viene somministrato BESPONSA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare BESPONSA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BESPONSA E A COSA SERVE
Il principio attivo di BESPONSA è inotuzumab ozogamicin. Appartiene a
un gruppo di farmaci che
colpiscono le cellule tumorali. Questi farmaci vengono chiamati agenti
antineoplastici.
BESPONSA è usato per trattare la leucemia linfoblastica acuta negli
adulti. La leucemia linfoblastica
acuta è un tumore del sangue che provoca la presenza di un numero
eccessivo di globuli bianchi.
BESPONSA è destinato al trattamento della leucemia linfoblastica
acuta in pazienti adulti che hanno
già provato altri trattamenti e per i quali tali trattamenti non
hanno avuto esito positivo.
BESPONSA agisce attaccandosi alle cellule con una proteina chiamata
CD22. Le cellule della
leucemia linfoblastica presentano questa proteina. Una volta attaccato
alle cellule della leucemia
linfoblastica, il medicinale trasporta all’interno delle cellule una
sostanza che interferisce con il DNA
delle cellule, fino a ucciderle.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO BESPONSA
NON USI BESPONSA SE

è allergico a inotuzumab ozogamicin o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BESPONSA 1 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 1 mg di inotuzumab ozogamicin.
Dopo la ricostituzione (vedere paragrafo 6.6), 1 mL di soluzione
contiene 0,25 mg di inotuzumab
ozogamicin.
Inotuzumab ozogamicin è un coniugato anticorpo farmaco (ADC) composto
da un anticorpo
monoclonale IgG4 kappa anti-CD22 umanizzato ricombinante (prodotto
nelle cellule ovariche di
criceto cinese mediante tecnologia del DNA ricombinante) legato in
modo covalente a N-acetil-
gamma-calicheamicina dimetilidrazide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Tavoletta o polvere liofilizzata, di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
BESPONSA è indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti
adulti con leucemia linfoblastica
acuta (LLA) da precursori delle cellule B CD22-positivi, recidivante o
refrattaria. I pazienti adulti con
LLA da precursori delle cellule B, recidivante o refrattaria, positiva
per il cromosoma Philadelphia
(Ph
+
), devono aver fallito il trattamento con almeno un inibitore della
tirosinchinasi (TKI) .
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
BESPONSA deve essere somministrato sotto la supervisione di un medico
esperto nell’utilizzo di
medicinali antineoplastici e in un ambiente in cui siano prontamente
disponibili apparecchiature per la
rianimazione.
Nel considerare l’uso di BESPONSA come trattamento della LLA a
cellule B, recidivante o refrattaria,
è richiesta la positività basale del CD22 > 0% accertata con un test
validato e sensibile prima di
iniziare il trattamento (vedere paragrafo 5.1).
Per i pazienti con linfoblasti circolanti, si raccomanda prima della
dose iniziale la citoriduzione con
una combinazione di idrossiurea, steroidi e/o vincristina per otten
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-07-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi