Besponsa

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Inotuzumab ozogamicin

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01FX

INN (Medzinárodný Name):

inotuzumab ozogamicin

Terapeutické skupiny:

Agenti antineoplastici

Terapeutické oblasti:

Linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori

Terapeutické indikácie:

Besponsa è indicato come monoterapia per il trattamento di adulti con leucemia linfoblastica acuta precursore delle cellule B CD22-positivo recidivante o refrattaria (ALL). Pazienti adulti con cromosoma Philadelphia positivo (Ph+) recidivato o refrattario B cellula precursore di TUTTI dovrebbe avere fallito il trattamento con almeno 1 inibitore tirosina chinasi (TKI).

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2017-06-28

Príbalový leták

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BESPONSA 1 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
inotuzumab ozogamicin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è BESPONSA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato BESPONSA
3.
Come viene somministrato BESPONSA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare BESPONSA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BESPONSA E A COSA SERVE
Il principio attivo di BESPONSA è inotuzumab ozogamicin. Appartiene a
un gruppo di farmaci che
colpiscono le cellule tumorali. Questi farmaci vengono chiamati agenti
antineoplastici.
BESPONSA è usato per trattare la leucemia linfoblastica acuta negli
adulti. La leucemia linfoblastica
acuta è un tumore del sangue che provoca la presenza di un numero
eccessivo di globuli bianchi.
BESPONSA è destinato al trattamento della leucemia linfoblastica
acuta in pazienti adulti che hanno
già provato altri trattamenti e per i quali tali trattamenti non
hanno avuto esito positivo.
BESPONSA agisce attaccandosi alle cellule con una proteina chiamata
CD22. Le cellule della
leucemia linfoblastica presentano questa proteina. Una volta attaccato
alle cellule della leucemia
linfoblastica, il medicinale trasporta all’interno delle cellule una
sostanza che interferisce con il DNA
delle cellule, fino a ucciderle.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO BESPONSA
NON USI BESPONSA SE

è allergico a inotuzumab ozogamicin o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BESPONSA 1 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 1 mg di inotuzumab ozogamicin.
Dopo la ricostituzione (vedere paragrafo 6.6), 1 mL di soluzione
contiene 0,25 mg di inotuzumab
ozogamicin.
Inotuzumab ozogamicin è un coniugato anticorpo farmaco (ADC) composto
da un anticorpo
monoclonale IgG4 kappa anti-CD22 umanizzato ricombinante (prodotto
nelle cellule ovariche di
criceto cinese mediante tecnologia del DNA ricombinante) legato in
modo covalente a N-acetil-
gamma-calicheamicina dimetilidrazide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Tavoletta o polvere liofilizzata, di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
BESPONSA è indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti
adulti con leucemia linfoblastica
acuta (LLA) da precursori delle cellule B CD22-positivi, recidivante o
refrattaria. I pazienti adulti con
LLA da precursori delle cellule B, recidivante o refrattaria, positiva
per il cromosoma Philadelphia
(Ph
+
), devono aver fallito il trattamento con almeno un inibitore della
tirosinchinasi (TKI) .
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
BESPONSA deve essere somministrato sotto la supervisione di un medico
esperto nell’utilizzo di
medicinali antineoplastici e in un ambiente in cui siano prontamente
disponibili apparecchiature per la
rianimazione.
Nel considerare l’uso di BESPONSA come trattamento della LLA a
cellule B, recidivante o refrattaria,
è richiesta la positività basale del CD22 > 0% accertata con un test
validato e sensibile prima di
iniziare il trattamento (vedere paragrafo 5.1).
Per i pazienti con linfoblasti circolanti, si raccomanda prima della
dose iniziale la citoriduzione con
una combinazione di idrossiurea, steroidi e/o vincristina per otten
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-07-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov