Zeleris

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

florfenikolio, meloksikamas

Доступна з:

CEVA Santé Animale

Код атс:

QJ01BA99

ІПН (Міжнародна Ім'я):

florfenicol, meloxicam

Терапевтична група:

Galvijai

Терапевтична области:

Amphenicols, deriniai, Antibacterials sisteminio naudojimo

Терапевтичні свідчення:

Už terapinis gydymas, galvijų kvėpavimo takų ligų (BRD), susijusių su pyrexia dėl Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ir Histophilus somni jautrūs florfenikolio.

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2017-05-15

інформаційний буклет

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
florfenikolis / meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml yra 400 mg florfenikolio ir 5 mg meloksikamo.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams, sergantiems su karščiavimu susijusia galvijų kvėpavimo
sistemos liga (BRD), kurią sukelia
florfenikoliui jautrios
_Mannheimia haemolytica_
,
_ Pasteurella multocida _
ir
_Histophilus somni_
, gydyti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisimui skirties suaugusiems buliams.
Negalima naudoti gyvuliams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
ar kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštus vaistą po oda, labai dažnai pastebėtos injekcijos
vietos reakcijos (daugiausia patinimas,
sukietėjimas, karštis ir skausmas). Šie pakitimai buvo laikini ir
paprastai išnykdavo be gydymo per 5–
15 d., tačiau galėtų išlikti iki 49 d.
Švirkščiant vaistą gyvuliams gali pasireikšti nedidelio skausmo
požymiai, išreikšti galvos ar kaklo
judesiais.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 i
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zeleris, 400 mg/ml + 5 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
florfenikolio
400 mg,
meloksikamo
5 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams, sergantiems su karščiavimu susijusia galvijų kvėpavimo
sistemos liga (BRD), kurią sukelia
florfenikoliui jautrios
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida _
ir
_Histophilus somni_
, gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisimui skirtiems suaugusiems buliams.
Negalima naudoti gyvuliams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti
ar kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Kai įmanoma, veterinarinio vaisto naudojimas turi būti pagrįstas
iš gyvūno išskirtų bakterijų jautrumo
tyrimais. Naudojant vaistą, reikia atsižvelgti į oficialią
nacionalinę ir regioninę antimikrobinių
medžiagų naudojimo politiką.
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant stipriai dehidratacijai,
hipovolemijai ar hipotenzijai, nes yra
galima toksinio poveikio inkstams rizika. Nesant saugumo duomenų
vaisto nerekomenduojama
naudoti jaunesniems nei 4 sav. amžiaus veršeliams.
3
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Vaistas nestipriai dirgina akis. Patekus į akis, jas reikia
nedelsiant plauti dideliu kiekiu vandens.
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-05-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-05-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-05-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 30-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 30-05-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів