Zeleris

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-05-2017

Aktiivinen ainesosa:

florfenikolio, meloksikamas

Saatavilla:

CEVA Santé Animale

ATC-koodi:

QJ01BA99

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

florfenicol, meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Galvijai

Terapeuttinen alue:

Amphenicols, deriniai, Antibacterials sisteminio naudojimo

Käyttöaiheet:

Už terapinis gydymas, galvijų kvėpavimo takų ligų (BRD), susijusių su pyrexia dėl Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ir Histophilus somni jautrūs florfenikolio.

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2017-05-15

Pakkausseloste

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
florfenikolis / meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml yra 400 mg florfenikolio ir 5 mg meloksikamo.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams, sergantiems su karščiavimu susijusia galvijų kvėpavimo
sistemos liga (BRD), kurią sukelia
florfenikoliui jautrios
_Mannheimia haemolytica_
,
_ Pasteurella multocida _
ir
_Histophilus somni_
, gydyti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisimui skirties suaugusiems buliams.
Negalima naudoti gyvuliams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
ar kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštus vaistą po oda, labai dažnai pastebėtos injekcijos
vietos reakcijos (daugiausia patinimas,
sukietėjimas, karštis ir skausmas). Šie pakitimai buvo laikini ir
paprastai išnykdavo be gydymo per 5–
15 d., tačiau galėtų išlikti iki 49 d.
Švirkščiant vaistą gyvuliams gali pasireikšti nedidelio skausmo
požymiai, išreikšti galvos ar kaklo
judesiais.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 i
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zeleris, 400 mg/ml + 5 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
florfenikolio
400 mg,
meloksikamo
5 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams, sergantiems su karščiavimu susijusia galvijų kvėpavimo
sistemos liga (BRD), kurią sukelia
florfenikoliui jautrios
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida _
ir
_Histophilus somni_
, gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisimui skirtiems suaugusiems buliams.
Negalima naudoti gyvuliams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti
ar kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Kai įmanoma, veterinarinio vaisto naudojimas turi būti pagrįstas
iš gyvūno išskirtų bakterijų jautrumo
tyrimais. Naudojant vaistą, reikia atsižvelgti į oficialią
nacionalinę ir regioninę antimikrobinių
medžiagų naudojimo politiką.
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant stipriai dehidratacijai,
hipovolemijai ar hipotenzijai, nes yra
galima toksinio poveikio inkstams rizika. Nesant saugumo duomenų
vaisto nerekomenduojama
naudoti jaunesniems nei 4 sav. amžiaus veršeliams.
3
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Vaistas nestipriai dirgina akis. Patekus į akis, jas reikia
nedelsiant plauti dideliu kiekiu vandens.
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-05-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-05-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-05-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-05-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-05-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-05-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-05-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-05-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-05-2017

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia