Zeleris

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-05-2017

Werkstoffen:

florfenikolio, meloksikamas

Beschikbaar vanaf:

CEVA Santé Animale

ATC-code:

QJ01BA99

INN (Algemene Internationale Benaming):

florfenicol, meloxicam

Therapeutische categorie:

Galvijai

Therapeutisch gebied:

Amphenicols, deriniai, Antibacterials sisteminio naudojimo

therapeutische indicaties:

Už terapinis gydymas, galvijų kvėpavimo takų ligų (BRD), susijusių su pyrexia dėl Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ir Histophilus somni jautrūs florfenikolio.

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2017-05-15

Bijsluiter

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
florfenikolis / meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml yra 400 mg florfenikolio ir 5 mg meloksikamo.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams, sergantiems su karščiavimu susijusia galvijų kvėpavimo
sistemos liga (BRD), kurią sukelia
florfenikoliui jautrios
_Mannheimia haemolytica_
,
_ Pasteurella multocida _
ir
_Histophilus somni_
, gydyti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisimui skirties suaugusiems buliams.
Negalima naudoti gyvuliams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
ar kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštus vaistą po oda, labai dažnai pastebėtos injekcijos
vietos reakcijos (daugiausia patinimas,
sukietėjimas, karštis ir skausmas). Šie pakitimai buvo laikini ir
paprastai išnykdavo be gydymo per 5–
15 d., tačiau galėtų išlikti iki 49 d.
Švirkščiant vaistą gyvuliams gali pasireikšti nedidelio skausmo
požymiai, išreikšti galvos ar kaklo
judesiais.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 i
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zeleris, 400 mg/ml + 5 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
florfenikolio
400 mg,
meloksikamo
5 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams, sergantiems su karščiavimu susijusia galvijų kvėpavimo
sistemos liga (BRD), kurią sukelia
florfenikoliui jautrios
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida _
ir
_Histophilus somni_
, gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisimui skirtiems suaugusiems buliams.
Negalima naudoti gyvuliams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti
ar kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Kai įmanoma, veterinarinio vaisto naudojimas turi būti pagrįstas
iš gyvūno išskirtų bakterijų jautrumo
tyrimais. Naudojant vaistą, reikia atsižvelgti į oficialią
nacionalinę ir regioninę antimikrobinių
medžiagų naudojimo politiką.
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant stipriai dehidratacijai,
hipovolemijai ar hipotenzijai, nes yra
galima toksinio poveikio inkstams rizika. Nesant saugumo duomenų
vaisto nerekomenduojama
naudoti jaunesniems nei 4 sav. amžiaus veršeliams.
3
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Vaistas nestipriai dirgina akis. Patekus į akis, jas reikia
nedelsiant plauti dideliu kiekiu vandens.
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-05-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten