Zeleris

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

florfenikolio, meloksikamas

متاح من:

CEVA Santé Animale

ATC رمز:

QJ01BA99

INN (الاسم الدولي):

florfenicol, meloxicam

المجموعة العلاجية:

Galvijai

المجال العلاجي:

Amphenicols, deriniai, Antibacterials sisteminio naudojimo

الخصائص العلاجية:

Už terapinis gydymas, galvijų kvėpavimo takų ligų (BRD), susijusių su pyrexia dėl Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ir Histophilus somni jautrūs florfenikolio.

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2017-05-15

نشرة المعلومات

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
florfenikolis / meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml yra 400 mg florfenikolio ir 5 mg meloksikamo.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams, sergantiems su karščiavimu susijusia galvijų kvėpavimo
sistemos liga (BRD), kurią sukelia
florfenikoliui jautrios
_Mannheimia haemolytica_
,
_ Pasteurella multocida _
ir
_Histophilus somni_
, gydyti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisimui skirties suaugusiems buliams.
Negalima naudoti gyvuliams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
ar kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštus vaistą po oda, labai dažnai pastebėtos injekcijos
vietos reakcijos (daugiausia patinimas,
sukietėjimas, karštis ir skausmas). Šie pakitimai buvo laikini ir
paprastai išnykdavo be gydymo per 5–
15 d., tačiau galėtų išlikti iki 49 d.
Švirkščiant vaistą gyvuliams gali pasireikšti nedidelio skausmo
požymiai, išreikšti galvos ar kaklo
judesiais.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zeleris, 400 mg/ml + 5 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
florfenikolio
400 mg,
meloksikamo
5 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams, sergantiems su karščiavimu susijusia galvijų kvėpavimo
sistemos liga (BRD), kurią sukelia
florfenikoliui jautrios
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida _
ir
_Histophilus somni_
, gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisimui skirtiems suaugusiems buliams.
Negalima naudoti gyvuliams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti
ar kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Kai įmanoma, veterinarinio vaisto naudojimas turi būti pagrįstas
iš gyvūno išskirtų bakterijų jautrumo
tyrimais. Naudojant vaistą, reikia atsižvelgti į oficialią
nacionalinę ir regioninę antimikrobinių
medžiagų naudojimo politiką.
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant stipriai dehidratacijai,
hipovolemijai ar hipotenzijai, nes yra
galima toksinio poveikio inkstams rizika. Nesant saugumo duomenų
vaisto nerekomenduojama
naudoti jaunesniems nei 4 sav. amžiaus veršeliams.
3
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Vaistas nestipriai dirgina akis. Patekus į akis, jas reikia
nedelsiant plauti dideliu kiekiu vandens.
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-05-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات