Zeleris

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

florfenikolio, meloksikamas

थमां उपलब्ध:

CEVA Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QJ01BA99

INN (इंटरनेशनल नाम):

florfenicol, meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Galvijai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Amphenicols, deriniai, Antibacterials sisteminio naudojimo

चिकित्सीय संकेत:

Už terapinis gydymas, galvijų kvėpavimo takų ligų (BRD), susijusių su pyrexia dėl Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ir Histophilus somni jautrūs florfenikolio.

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2017-05-15

सूचना पत्रक

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
florfenikolis / meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml yra 400 mg florfenikolio ir 5 mg meloksikamo.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams, sergantiems su karščiavimu susijusia galvijų kvėpavimo
sistemos liga (BRD), kurią sukelia
florfenikoliui jautrios
_Mannheimia haemolytica_
,
_ Pasteurella multocida _
ir
_Histophilus somni_
, gydyti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisimui skirties suaugusiems buliams.
Negalima naudoti gyvuliams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
ar kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštus vaistą po oda, labai dažnai pastebėtos injekcijos
vietos reakcijos (daugiausia patinimas,
sukietėjimas, karštis ir skausmas). Šie pakitimai buvo laikini ir
paprastai išnykdavo be gydymo per 5–
15 d., tačiau galėtų išlikti iki 49 d.
Švirkščiant vaistą gyvuliams gali pasireikšti nedidelio skausmo
požymiai, išreikšti galvos ar kaklo
judesiais.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 i
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zeleris, 400 mg/ml + 5 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
florfenikolio
400 mg,
meloksikamo
5 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams, sergantiems su karščiavimu susijusia galvijų kvėpavimo
sistemos liga (BRD), kurią sukelia
florfenikoliui jautrios
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida _
ir
_Histophilus somni_
, gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisimui skirtiems suaugusiems buliams.
Negalima naudoti gyvuliams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti
ar kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Kai įmanoma, veterinarinio vaisto naudojimas turi būti pagrįstas
iš gyvūno išskirtų bakterijų jautrumo
tyrimais. Naudojant vaistą, reikia atsižvelgti į oficialią
nacionalinę ir regioninę antimikrobinių
medžiagų naudojimo politiką.
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant stipriai dehidratacijai,
hipovolemijai ar hipotenzijai, nes yra
galima toksinio poveikio inkstams rizika. Nesant saugumo duomenų
vaisto nerekomenduojama
naudoti jaunesniems nei 4 sav. amžiaus veršeliams.
3
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Vaistas nestipriai dirgina akis. Patekus į akis, jas reikia
nedelsiant plauti dideliu kiekiu vandens.
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-05-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-05-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-05-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-05-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-05-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-05-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें