Zeleris

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

florfenikolio, meloksikamas

Доступна с:

CEVA Santé Animale

код АТС:

QJ01BA99

ИНН (Международная Имя):

florfenicol, meloxicam

Терапевтическая группа:

Galvijai

Терапевтические области:

Amphenicols, deriniai, Antibacterials sisteminio naudojimo

Терапевтические показания :

Už terapinis gydymas, galvijų kvėpavimo takų ligų (BRD), susijusių su pyrexia dėl Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ir Histophilus somni jautrūs florfenikolio.

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2017-05-15

тонкая брошюра

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
florfenikolis / meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml yra 400 mg florfenikolio ir 5 mg meloksikamo.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams, sergantiems su karščiavimu susijusia galvijų kvėpavimo
sistemos liga (BRD), kurią sukelia
florfenikoliui jautrios
_Mannheimia haemolytica_
,
_ Pasteurella multocida _
ir
_Histophilus somni_
, gydyti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisimui skirties suaugusiems buliams.
Negalima naudoti gyvuliams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
ar kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštus vaistą po oda, labai dažnai pastebėtos injekcijos
vietos reakcijos (daugiausia patinimas,
sukietėjimas, karštis ir skausmas). Šie pakitimai buvo laikini ir
paprastai išnykdavo be gydymo per 5–
15 d., tačiau galėtų išlikti iki 49 d.
Švirkščiant vaistą gyvuliams gali pasireikšti nedidelio skausmo
požymiai, išreikšti galvos ar kaklo
judesiais.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 i
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zeleris, 400 mg/ml + 5 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
florfenikolio
400 mg,
meloksikamo
5 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams, sergantiems su karščiavimu susijusia galvijų kvėpavimo
sistemos liga (BRD), kurią sukelia
florfenikoliui jautrios
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida _
ir
_Histophilus somni_
, gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisimui skirtiems suaugusiems buliams.
Negalima naudoti gyvuliams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti
ar kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Kai įmanoma, veterinarinio vaisto naudojimas turi būti pagrįstas
iš gyvūno išskirtų bakterijų jautrumo
tyrimais. Naudojant vaistą, reikia atsižvelgti į oficialią
nacionalinę ir regioninę antimikrobinių
medžiagų naudojimo politiką.
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant stipriai dehidratacijai,
hipovolemijai ar hipotenzijai, nes yra
galima toksinio poveikio inkstams rizika. Nesant saugumo duomenų
vaisto nerekomenduojama
naudoti jaunesniems nei 4 sav. amžiaus veršeliams.
3
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Vaistas nestipriai dirgina akis. Patekus į akis, jas reikia
nedelsiant plauti dideliu kiekiu vandens.
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 30-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 30-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 30-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 30-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 30-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 30-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 30-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 30-05-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 30-05-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 30-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 30-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 30-05-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 30-05-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 30-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 30-05-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 30-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 30-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 30-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 30-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 30-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 30-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 30-05-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 30-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 30-05-2017

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов