Zeleris

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-05-2017

Bahan aktif:

florfenikolio, meloksikamas

Tersedia dari:

CEVA Santé Animale

Kode ATC:

QJ01BA99

INN (Nama Internasional):

florfenicol, meloxicam

Kelompok Terapi:

Galvijai

Area terapi:

Amphenicols, deriniai, Antibacterials sisteminio naudojimo

Indikasi Terapi:

Už terapinis gydymas, galvijų kvėpavimo takų ligų (BRD), susijusių su pyrexia dėl Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ir Histophilus somni jautrūs florfenikolio.

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2017-05-15

Selebaran informasi

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
florfenikolis / meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml yra 400 mg florfenikolio ir 5 mg meloksikamo.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams, sergantiems su karščiavimu susijusia galvijų kvėpavimo
sistemos liga (BRD), kurią sukelia
florfenikoliui jautrios
_Mannheimia haemolytica_
,
_ Pasteurella multocida _
ir
_Histophilus somni_
, gydyti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisimui skirties suaugusiems buliams.
Negalima naudoti gyvuliams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
ar kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštus vaistą po oda, labai dažnai pastebėtos injekcijos
vietos reakcijos (daugiausia patinimas,
sukietėjimas, karštis ir skausmas). Šie pakitimai buvo laikini ir
paprastai išnykdavo be gydymo per 5–
15 d., tačiau galėtų išlikti iki 49 d.
Švirkščiant vaistą gyvuliams gali pasireikšti nedidelio skausmo
požymiai, išreikšti galvos ar kaklo
judesiais.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zeleris, 400 mg/ml + 5 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
florfenikolio
400 mg,
meloksikamo
5 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams, sergantiems su karščiavimu susijusia galvijų kvėpavimo
sistemos liga (BRD), kurią sukelia
florfenikoliui jautrios
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida _
ir
_Histophilus somni_
, gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisimui skirtiems suaugusiems buliams.
Negalima naudoti gyvuliams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti
ar kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Kai įmanoma, veterinarinio vaisto naudojimas turi būti pagrįstas
iš gyvūno išskirtų bakterijų jautrumo
tyrimais. Naudojant vaistą, reikia atsižvelgti į oficialią
nacionalinę ir regioninę antimikrobinių
medžiagų naudojimo politiką.
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant stipriai dehidratacijai,
hipovolemijai ar hipotenzijai, nes yra
galima toksinio poveikio inkstams rizika. Nesant saugumo duomenų
vaisto nerekomenduojama
naudoti jaunesniems nei 4 sav. amžiaus veršeliams.
3
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Vaistas nestipriai dirgina akis. Patekus į akis, jas reikia
nedelsiant plauti dideliu kiekiu vandens.
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-05-2017

Lihat riwayat dokumen