Zeleris

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-05-2017

Aktiv bestanddel:

florfenikolio, meloksikamas

Tilgængelig fra:

CEVA Santé Animale

ATC-kode:

QJ01BA99

INN (International Name):

florfenicol, meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Galvijai

Terapeutisk område:

Amphenicols, deriniai, Antibacterials sisteminio naudojimo

Terapeutiske indikationer:

Už terapinis gydymas, galvijų kvėpavimo takų ligų (BRD), susijusių su pyrexia dėl Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ir Histophilus somni jautrūs florfenikolio.

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2017-05-15

Indlægsseddel

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
florfenikolis / meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml yra 400 mg florfenikolio ir 5 mg meloksikamo.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Galvijams, sergantiems su karščiavimu susijusia galvijų kvėpavimo
sistemos liga (BRD), kurią sukelia
florfenikoliui jautrios
_Mannheimia haemolytica_
,
_ Pasteurella multocida _
ir
_Histophilus somni_
, gydyti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisimui skirties suaugusiems buliams.
Negalima naudoti gyvuliams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
ar kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštus vaistą po oda, labai dažnai pastebėtos injekcijos
vietos reakcijos (daugiausia patinimas,
sukietėjimas, karštis ir skausmas). Šie pakitimai buvo laikini ir
paprastai išnykdavo be gydymo per 5–
15 d., tačiau galėtų išlikti iki 49 d.
Švirkščiant vaistą gyvuliams gali pasireikšti nedidelio skausmo
požymiai, išreikšti galvos ar kaklo
judesiais.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 i
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zeleris, 400 mg/ml + 5 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
florfenikolio
400 mg,
meloksikamo
5 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams, sergantiems su karščiavimu susijusia galvijų kvėpavimo
sistemos liga (BRD), kurią sukelia
florfenikoliui jautrios
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida _
ir
_Histophilus somni_
, gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti veisimui skirtiems suaugusiems buliams.
Negalima naudoti gyvuliams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti
ar kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Kai įmanoma, veterinarinio vaisto naudojimas turi būti pagrįstas
iš gyvūno išskirtų bakterijų jautrumo
tyrimais. Naudojant vaistą, reikia atsižvelgti į oficialią
nacionalinę ir regioninę antimikrobinių
medžiagų naudojimo politiką.
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant stipriai dehidratacijai,
hipovolemijai ar hipotenzijai, nes yra
galima toksinio poveikio inkstams rizika. Nesant saugumo duomenų
vaisto nerekomenduojama
naudoti jaunesniems nei 4 sav. amžiaus veršeliams.
3
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Vaistas nestipriai dirgina akis. Patekus į akis, jas reikia
nedelsiant plauti dideliu kiekiu vandens.
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-05-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-05-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-05-2017

Se dokumenthistorik