Yttriga

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

yttrium (90Y) chloride

Доступна з:

Eckert Ziegler Radiopharma GmbH

Код атс:

V09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

yttrium [90Y] chloride

Терапевтична група:

Diagnosztikai radiofarmakonok

Терапевтична области:

Radionuklid képalkotás

Терапевтичні свідчення:

Használt csak a szállító molekulák, amelyekből különösen fejlett, és engedélyezett a radioizotópos e radionuklid radioizotópos. Radioaktív-prekurzor - közvetlenül Nem alkalmazható olyan betegek kezelésére használható.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2006-01-19

інформаційний буклет

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
YTTRIGA RADIOGYÓGYSZERÉSZETI PREKURZOR, OLDAT.
ITTRIUM (
90
Y)-KLORID
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉ-
KOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Yttriga és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Yttriga alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Yttrigát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Yttrigát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ YTTRIGA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Yttriga egy radioaktív gyógyszer, amit egy olyan gyógyszerrel
alkalmaznak együtt, amely a
szervezet meghatározott sejtjeit veszi célba.
A célpont elérésekor az Yttriga parányi sugárdózist juttat
ezekre a meghatározott helyekre.
Az izotóppal jelölt gyógyszerrel végzett kezeléssel és a
lehetséges hatásokkal kapcsolatos további
információkért kérjük, olvassa el a kombinációként alkalmazott
gyógyszer Betegtájékoztatóját.
2.
TUDNIVALÓK AZ YTTRIGA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ YTTRIGÁT:
-
ha allergiás (túlérzékeny) az ittrium (
90
Y)-kloridra vagy az Yttriga egyéb összetevőjére.
-
ha terhes, vagy a terhesség lehetősége fennáll (lásd a
továbbiakban).
AZ YTTRIGA FOKOZOTT ELŐVIGYÁZATOSSÁGGAL ALKALMAZHATÓ
-
Az Yttriga egy radioaktív gyógyszer, és csak más gyógyszerrel
együtt alkalmazzák. Betegeken
közvetlenül nem alkalmazható.
-
Mivel a radiogyógyszerek felhasználását, kezelését és
megsemmisítését szigorú törvények
sz
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
Yttriga radiogyógyszerészeti prekurzor, oldat.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml steril oldat 0,1 – 300 GBq ittriumot (
90
Y) tartalmaz a hivatkozási napon és időpontban (mely
0,005 – 15 mikrogramm ittriumnak [
90
Y] felel meg) ([
90
Y]-klorid formájában).
Egy 3 ml-es injekciós üveg 0,1 – 300 GBq-t tartalmaz, mely 0,005
– 15 mikrogramm ittriumnak (
90
Y)
felel meg a hivatkozási napon és időpontban. A térfogat 0,02 – 3
ml.
Egy 10 ml-es injekciós üveg 0,1 – 300 GBq-t tartalmaz, mely 0,005
– 15 mikrogramm ittriumnak
(
90
Y) felel meg a hivatkozási napon és időpontban. A térfogat 0,02
– 5 ml. Az elméleti fajlagos
aktivitás 20 GBq/mikrogramm ittrium (
90
Y) (lásd 6.5 pont).
Az ittrium(
90
Y)-klorid radioaktív prekurzorának, a stroncium (
90
Sr) izotópnak a bomlásával keletkezik.
Bomlása során 2,281 MeV (99,98 %) maximális energiájú béta
sugárzást bocsát ki és stabil
cirkóniummá (
90
Zr) alakul. Az ittrium(
90
Y) felezési ideje 2,67 nap (64,1 óra).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban..
3.
GYÓGYSZERFORMA
Radiogyógyszerészeti prekurzor, oldat.
Tiszta, színtelen, lebegő részecske-szennyezőktől mentes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Csak az erre a radioizotóppal történő radiojelzésre speciálisan
kifejlesztett és engedélyezett
hordozómolekulák radioaktív jelzésére használható.
Radiogyógyszerészeti prekurzor – Betegeken közvetlenül nem
alkalmazható.
4.2
GYÓGYSZERADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Yttrigát csak olyan szakorvosok használhatják, akik
tapasztalattal rendelkeznek az
_in vitro_
radiojelzésben.
Gyógyszeradagolás
A radiojelzéshez szükséges Yttriga mennyisége és a későbbiekben
beadott ittrium (
90
Y)-jelzett
gyógyszerkészítmény mennyisége függ az aktuálisan radiojelzett
készítménytől és annak felhasználási
céljától. A radiojelzésre használatos egyes
gyógyszerkészít
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-01-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-09-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-01-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-09-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-01-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-09-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 29-01-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів