Yttriga

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

yttrium (90Y) chloride

थमां उपलब्ध:

Eckert Ziegler Radiopharma GmbH

ए.टी.सी कोड:

V09

INN (इंटरनेशनल नाम):

yttrium [90Y] chloride

चिकित्सीय समूह:

Diagnosztikai radiofarmakonok

चिकित्सीय क्षेत्र:

Radionuklid képalkotás

चिकित्सीय संकेत:

Használt csak a szállító molekulák, amelyekből különösen fejlett, és engedélyezett a radioizotópos e radionuklid radioizotópos. Radioaktív-prekurzor - közvetlenül Nem alkalmazható olyan betegek kezelésére használható.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2006-01-19

सूचना पत्रक

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
YTTRIGA RADIOGYÓGYSZERÉSZETI PREKURZOR, OLDAT.
ITTRIUM (
90
Y)-KLORID
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉ-
KOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Yttriga és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Yttriga alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Yttrigát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Yttrigát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ YTTRIGA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Yttriga egy radioaktív gyógyszer, amit egy olyan gyógyszerrel
alkalmaznak együtt, amely a
szervezet meghatározott sejtjeit veszi célba.
A célpont elérésekor az Yttriga parányi sugárdózist juttat
ezekre a meghatározott helyekre.
Az izotóppal jelölt gyógyszerrel végzett kezeléssel és a
lehetséges hatásokkal kapcsolatos további
információkért kérjük, olvassa el a kombinációként alkalmazott
gyógyszer Betegtájékoztatóját.
2.
TUDNIVALÓK AZ YTTRIGA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ YTTRIGÁT:
-
ha allergiás (túlérzékeny) az ittrium (
90
Y)-kloridra vagy az Yttriga egyéb összetevőjére.
-
ha terhes, vagy a terhesség lehetősége fennáll (lásd a
továbbiakban).
AZ YTTRIGA FOKOZOTT ELŐVIGYÁZATOSSÁGGAL ALKALMAZHATÓ
-
Az Yttriga egy radioaktív gyógyszer, és csak más gyógyszerrel
együtt alkalmazzák. Betegeken
közvetlenül nem alkalmazható.
-
Mivel a radiogyógyszerek felhasználását, kezelését és
megsemmisítését szigorú törvények
sz
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
Yttriga radiogyógyszerészeti prekurzor, oldat.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml steril oldat 0,1 – 300 GBq ittriumot (
90
Y) tartalmaz a hivatkozási napon és időpontban (mely
0,005 – 15 mikrogramm ittriumnak [
90
Y] felel meg) ([
90
Y]-klorid formájában).
Egy 3 ml-es injekciós üveg 0,1 – 300 GBq-t tartalmaz, mely 0,005
– 15 mikrogramm ittriumnak (
90
Y)
felel meg a hivatkozási napon és időpontban. A térfogat 0,02 – 3
ml.
Egy 10 ml-es injekciós üveg 0,1 – 300 GBq-t tartalmaz, mely 0,005
– 15 mikrogramm ittriumnak
(
90
Y) felel meg a hivatkozási napon és időpontban. A térfogat 0,02
– 5 ml. Az elméleti fajlagos
aktivitás 20 GBq/mikrogramm ittrium (
90
Y) (lásd 6.5 pont).
Az ittrium(
90
Y)-klorid radioaktív prekurzorának, a stroncium (
90
Sr) izotópnak a bomlásával keletkezik.
Bomlása során 2,281 MeV (99,98 %) maximális energiájú béta
sugárzást bocsát ki és stabil
cirkóniummá (
90
Zr) alakul. Az ittrium(
90
Y) felezési ideje 2,67 nap (64,1 óra).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban..
3.
GYÓGYSZERFORMA
Radiogyógyszerészeti prekurzor, oldat.
Tiszta, színtelen, lebegő részecske-szennyezőktől mentes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Csak az erre a radioizotóppal történő radiojelzésre speciálisan
kifejlesztett és engedélyezett
hordozómolekulák radioaktív jelzésére használható.
Radiogyógyszerészeti prekurzor – Betegeken közvetlenül nem
alkalmazható.
4.2
GYÓGYSZERADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Yttrigát csak olyan szakorvosok használhatják, akik
tapasztalattal rendelkeznek az
_in vitro_
radiojelzésben.
Gyógyszeradagolás
A radiojelzéshez szükséges Yttriga mennyisége és a későbbiekben
beadott ittrium (
90
Y)-jelzett
gyógyszerkészítmény mennyisége függ az aktuálisan radiojelzett
készítménytől és annak felhasználási
céljától. A radiojelzésre használatos egyes
gyógyszerkészít
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-09-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-01-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें