Yttriga

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-01-2021

Aktiv ingrediens:

yttrium (90Y) chloride

Tilgjengelig fra:

Eckert Ziegler Radiopharma GmbH

ATC-kode:

V09

INN (International Name):

yttrium [90Y] chloride

Terapeutisk gruppe:

Diagnosztikai radiofarmakonok

Terapeutisk område:

Radionuklid képalkotás

Indikasjoner:

Használt csak a szállító molekulák, amelyekből különösen fejlett, és engedélyezett a radioizotópos e radionuklid radioizotópos. Radioaktív-prekurzor - közvetlenül Nem alkalmazható olyan betegek kezelésére használható.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2006-01-19

Informasjon til brukeren

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
YTTRIGA RADIOGYÓGYSZERÉSZETI PREKURZOR, OLDAT.
ITTRIUM (
90
Y)-KLORID
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉ-
KOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Yttriga és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Yttriga alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Yttrigát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Yttrigát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ YTTRIGA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Yttriga egy radioaktív gyógyszer, amit egy olyan gyógyszerrel
alkalmaznak együtt, amely a
szervezet meghatározott sejtjeit veszi célba.
A célpont elérésekor az Yttriga parányi sugárdózist juttat
ezekre a meghatározott helyekre.
Az izotóppal jelölt gyógyszerrel végzett kezeléssel és a
lehetséges hatásokkal kapcsolatos további
információkért kérjük, olvassa el a kombinációként alkalmazott
gyógyszer Betegtájékoztatóját.
2.
TUDNIVALÓK AZ YTTRIGA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ YTTRIGÁT:
-
ha allergiás (túlérzékeny) az ittrium (
90
Y)-kloridra vagy az Yttriga egyéb összetevőjére.
-
ha terhes, vagy a terhesség lehetősége fennáll (lásd a
továbbiakban).
AZ YTTRIGA FOKOZOTT ELŐVIGYÁZATOSSÁGGAL ALKALMAZHATÓ
-
Az Yttriga egy radioaktív gyógyszer, és csak más gyógyszerrel
együtt alkalmazzák. Betegeken
közvetlenül nem alkalmazható.
-
Mivel a radiogyógyszerek felhasználását, kezelését és
megsemmisítését szigorú törvények
sz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
Yttriga radiogyógyszerészeti prekurzor, oldat.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml steril oldat 0,1 – 300 GBq ittriumot (
90
Y) tartalmaz a hivatkozási napon és időpontban (mely
0,005 – 15 mikrogramm ittriumnak [
90
Y] felel meg) ([
90
Y]-klorid formájában).
Egy 3 ml-es injekciós üveg 0,1 – 300 GBq-t tartalmaz, mely 0,005
– 15 mikrogramm ittriumnak (
90
Y)
felel meg a hivatkozási napon és időpontban. A térfogat 0,02 – 3
ml.
Egy 10 ml-es injekciós üveg 0,1 – 300 GBq-t tartalmaz, mely 0,005
– 15 mikrogramm ittriumnak
(
90
Y) felel meg a hivatkozási napon és időpontban. A térfogat 0,02
– 5 ml. Az elméleti fajlagos
aktivitás 20 GBq/mikrogramm ittrium (
90
Y) (lásd 6.5 pont).
Az ittrium(
90
Y)-klorid radioaktív prekurzorának, a stroncium (
90
Sr) izotópnak a bomlásával keletkezik.
Bomlása során 2,281 MeV (99,98 %) maximális energiájú béta
sugárzást bocsát ki és stabil
cirkóniummá (
90
Zr) alakul. Az ittrium(
90
Y) felezési ideje 2,67 nap (64,1 óra).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban..
3.
GYÓGYSZERFORMA
Radiogyógyszerészeti prekurzor, oldat.
Tiszta, színtelen, lebegő részecske-szennyezőktől mentes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Csak az erre a radioizotóppal történő radiojelzésre speciálisan
kifejlesztett és engedélyezett
hordozómolekulák radioaktív jelzésére használható.
Radiogyógyszerészeti prekurzor – Betegeken közvetlenül nem
alkalmazható.
4.2
GYÓGYSZERADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Yttrigát csak olyan szakorvosok használhatják, akik
tapasztalattal rendelkeznek az
_in vitro_
radiojelzésben.
Gyógyszeradagolás
A radiojelzéshez szükséges Yttriga mennyisége és a későbbiekben
beadott ittrium (
90
Y)-jelzett
gyógyszerkészítmény mennyisége függ az aktuálisan radiojelzett
készítménytől és annak felhasználási
céljától. A radiojelzésre használatos egyes
gyógyszerkészít
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-09-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk