Yttriga

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

yttrium (90Y) chloride

Dostupné s:

Eckert Ziegler Radiopharma GmbH

ATC kód:

V09

INN (Mezinárodní Name):

yttrium [90Y] chloride

Terapeutické skupiny:

Diagnosztikai radiofarmakonok

Terapeutické oblasti:

Radionuklid képalkotás

Terapeutické indikace:

Használt csak a szállító molekulák, amelyekből különösen fejlett, és engedélyezett a radioizotópos e radionuklid radioizotópos. Radioaktív-prekurzor - közvetlenül Nem alkalmazható olyan betegek kezelésére használható.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2006-01-19

Informace pro uživatele

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
YTTRIGA RADIOGYÓGYSZERÉSZETI PREKURZOR, OLDAT.
ITTRIUM (
90
Y)-KLORID
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉ-
KOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Yttriga és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Yttriga alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Yttrigát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Yttrigát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ YTTRIGA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Yttriga egy radioaktív gyógyszer, amit egy olyan gyógyszerrel
alkalmaznak együtt, amely a
szervezet meghatározott sejtjeit veszi célba.
A célpont elérésekor az Yttriga parányi sugárdózist juttat
ezekre a meghatározott helyekre.
Az izotóppal jelölt gyógyszerrel végzett kezeléssel és a
lehetséges hatásokkal kapcsolatos további
információkért kérjük, olvassa el a kombinációként alkalmazott
gyógyszer Betegtájékoztatóját.
2.
TUDNIVALÓK AZ YTTRIGA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ YTTRIGÁT:
-
ha allergiás (túlérzékeny) az ittrium (
90
Y)-kloridra vagy az Yttriga egyéb összetevőjére.
-
ha terhes, vagy a terhesség lehetősége fennáll (lásd a
továbbiakban).
AZ YTTRIGA FOKOZOTT ELŐVIGYÁZATOSSÁGGAL ALKALMAZHATÓ
-
Az Yttriga egy radioaktív gyógyszer, és csak más gyógyszerrel
együtt alkalmazzák. Betegeken
közvetlenül nem alkalmazható.
-
Mivel a radiogyógyszerek felhasználását, kezelését és
megsemmisítését szigorú törvények
sz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
Yttriga radiogyógyszerészeti prekurzor, oldat.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml steril oldat 0,1 – 300 GBq ittriumot (
90
Y) tartalmaz a hivatkozási napon és időpontban (mely
0,005 – 15 mikrogramm ittriumnak [
90
Y] felel meg) ([
90
Y]-klorid formájában).
Egy 3 ml-es injekciós üveg 0,1 – 300 GBq-t tartalmaz, mely 0,005
– 15 mikrogramm ittriumnak (
90
Y)
felel meg a hivatkozási napon és időpontban. A térfogat 0,02 – 3
ml.
Egy 10 ml-es injekciós üveg 0,1 – 300 GBq-t tartalmaz, mely 0,005
– 15 mikrogramm ittriumnak
(
90
Y) felel meg a hivatkozási napon és időpontban. A térfogat 0,02
– 5 ml. Az elméleti fajlagos
aktivitás 20 GBq/mikrogramm ittrium (
90
Y) (lásd 6.5 pont).
Az ittrium(
90
Y)-klorid radioaktív prekurzorának, a stroncium (
90
Sr) izotópnak a bomlásával keletkezik.
Bomlása során 2,281 MeV (99,98 %) maximális energiájú béta
sugárzást bocsát ki és stabil
cirkóniummá (
90
Zr) alakul. Az ittrium(
90
Y) felezési ideje 2,67 nap (64,1 óra).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban..
3.
GYÓGYSZERFORMA
Radiogyógyszerészeti prekurzor, oldat.
Tiszta, színtelen, lebegő részecske-szennyezőktől mentes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Csak az erre a radioizotóppal történő radiojelzésre speciálisan
kifejlesztett és engedélyezett
hordozómolekulák radioaktív jelzésére használható.
Radiogyógyszerészeti prekurzor – Betegeken közvetlenül nem
alkalmazható.
4.2
GYÓGYSZERADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Yttrigát csak olyan szakorvosok használhatják, akik
tapasztalattal rendelkeznek az
_in vitro_
radiojelzésben.
Gyógyszeradagolás
A radiojelzéshez szükséges Yttriga mennyisége és a későbbiekben
beadott ittrium (
90
Y)-jelzett
gyógyszerkészítmény mennyisége függ az aktuálisan radiojelzett
készítménytől és annak felhasználási
céljától. A radiojelzésre használatos egyes
gyógyszerkészít
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-09-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-01-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů