Yttriga

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

yttrium (90Y) chloride

Disponible des:

Eckert Ziegler Radiopharma GmbH

Codi ATC:

V09

Designació comuna internacional (DCI):

yttrium [90Y] chloride

Grupo terapéutico:

Diagnosztikai radiofarmakonok

Área terapéutica:

Radionuklid képalkotás

indicaciones terapéuticas:

Használt csak a szállító molekulák, amelyekből különösen fejlett, és engedélyezett a radioizotópos e radionuklid radioizotópos. Radioaktív-prekurzor - közvetlenül Nem alkalmazható olyan betegek kezelésére használható.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2006-01-19

Informació per a l'usuari

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
YTTRIGA RADIOGYÓGYSZERÉSZETI PREKURZOR, OLDAT.
ITTRIUM (
90
Y)-KLORID
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉ-
KOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Yttriga és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Yttriga alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Yttrigát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Yttrigát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ YTTRIGA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Yttriga egy radioaktív gyógyszer, amit egy olyan gyógyszerrel
alkalmaznak együtt, amely a
szervezet meghatározott sejtjeit veszi célba.
A célpont elérésekor az Yttriga parányi sugárdózist juttat
ezekre a meghatározott helyekre.
Az izotóppal jelölt gyógyszerrel végzett kezeléssel és a
lehetséges hatásokkal kapcsolatos további
információkért kérjük, olvassa el a kombinációként alkalmazott
gyógyszer Betegtájékoztatóját.
2.
TUDNIVALÓK AZ YTTRIGA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ YTTRIGÁT:
-
ha allergiás (túlérzékeny) az ittrium (
90
Y)-kloridra vagy az Yttriga egyéb összetevőjére.
-
ha terhes, vagy a terhesség lehetősége fennáll (lásd a
továbbiakban).
AZ YTTRIGA FOKOZOTT ELŐVIGYÁZATOSSÁGGAL ALKALMAZHATÓ
-
Az Yttriga egy radioaktív gyógyszer, és csak más gyógyszerrel
együtt alkalmazzák. Betegeken
közvetlenül nem alkalmazható.
-
Mivel a radiogyógyszerek felhasználását, kezelését és
megsemmisítését szigorú törvények
sz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
Yttriga radiogyógyszerészeti prekurzor, oldat.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml steril oldat 0,1 – 300 GBq ittriumot (
90
Y) tartalmaz a hivatkozási napon és időpontban (mely
0,005 – 15 mikrogramm ittriumnak [
90
Y] felel meg) ([
90
Y]-klorid formájában).
Egy 3 ml-es injekciós üveg 0,1 – 300 GBq-t tartalmaz, mely 0,005
– 15 mikrogramm ittriumnak (
90
Y)
felel meg a hivatkozási napon és időpontban. A térfogat 0,02 – 3
ml.
Egy 10 ml-es injekciós üveg 0,1 – 300 GBq-t tartalmaz, mely 0,005
– 15 mikrogramm ittriumnak
(
90
Y) felel meg a hivatkozási napon és időpontban. A térfogat 0,02
– 5 ml. Az elméleti fajlagos
aktivitás 20 GBq/mikrogramm ittrium (
90
Y) (lásd 6.5 pont).
Az ittrium(
90
Y)-klorid radioaktív prekurzorának, a stroncium (
90
Sr) izotópnak a bomlásával keletkezik.
Bomlása során 2,281 MeV (99,98 %) maximális energiájú béta
sugárzást bocsát ki és stabil
cirkóniummá (
90
Zr) alakul. Az ittrium(
90
Y) felezési ideje 2,67 nap (64,1 óra).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban..
3.
GYÓGYSZERFORMA
Radiogyógyszerészeti prekurzor, oldat.
Tiszta, színtelen, lebegő részecske-szennyezőktől mentes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Csak az erre a radioizotóppal történő radiojelzésre speciálisan
kifejlesztett és engedélyezett
hordozómolekulák radioaktív jelzésére használható.
Radiogyógyszerészeti prekurzor – Betegeken közvetlenül nem
alkalmazható.
4.2
GYÓGYSZERADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Yttrigát csak olyan szakorvosok használhatják, akik
tapasztalattal rendelkeznek az
_in vitro_
radiojelzésben.
Gyógyszeradagolás
A radiojelzéshez szükséges Yttriga mennyisége és a későbbiekben
beadott ittrium (
90
Y)-jelzett
gyógyszerkészítmény mennyisége függ az aktuálisan radiojelzett
készítménytől és annak felhasználási
céljától. A radiojelzésre használatos egyes
gyógyszerkészít
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-09-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-09-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-09-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-09-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-09-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-09-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-09-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-09-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-09-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-09-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-09-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-09-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-09-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-09-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-09-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-09-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-09-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-01-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents