Yttriga

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

yttrium (90Y) chloride

Dostępny od:

Eckert Ziegler Radiopharma GmbH

Kod ATC:

V09

INN (International Nazwa):

yttrium [90Y] chloride

Grupa terapeutyczna:

Diagnosztikai radiofarmakonok

Dziedzina terapeutyczna:

Radionuklid képalkotás

Wskazania:

Használt csak a szállító molekulák, amelyekből különösen fejlett, és engedélyezett a radioizotópos e radionuklid radioizotópos. Radioaktív-prekurzor - közvetlenül Nem alkalmazható olyan betegek kezelésére használható.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2006-01-19

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
YTTRIGA RADIOGYÓGYSZERÉSZETI PREKURZOR, OLDAT.
ITTRIUM (
90
Y)-KLORID
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉ-
KOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Yttriga és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Yttriga alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Yttrigát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Yttrigát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ YTTRIGA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Yttriga egy radioaktív gyógyszer, amit egy olyan gyógyszerrel
alkalmaznak együtt, amely a
szervezet meghatározott sejtjeit veszi célba.
A célpont elérésekor az Yttriga parányi sugárdózist juttat
ezekre a meghatározott helyekre.
Az izotóppal jelölt gyógyszerrel végzett kezeléssel és a
lehetséges hatásokkal kapcsolatos további
információkért kérjük, olvassa el a kombinációként alkalmazott
gyógyszer Betegtájékoztatóját.
2.
TUDNIVALÓK AZ YTTRIGA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ YTTRIGÁT:
-
ha allergiás (túlérzékeny) az ittrium (
90
Y)-kloridra vagy az Yttriga egyéb összetevőjére.
-
ha terhes, vagy a terhesség lehetősége fennáll (lásd a
továbbiakban).
AZ YTTRIGA FOKOZOTT ELŐVIGYÁZATOSSÁGGAL ALKALMAZHATÓ
-
Az Yttriga egy radioaktív gyógyszer, és csak más gyógyszerrel
együtt alkalmazzák. Betegeken
közvetlenül nem alkalmazható.
-
Mivel a radiogyógyszerek felhasználását, kezelését és
megsemmisítését szigorú törvények
sz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
Yttriga radiogyógyszerészeti prekurzor, oldat.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml steril oldat 0,1 – 300 GBq ittriumot (
90
Y) tartalmaz a hivatkozási napon és időpontban (mely
0,005 – 15 mikrogramm ittriumnak [
90
Y] felel meg) ([
90
Y]-klorid formájában).
Egy 3 ml-es injekciós üveg 0,1 – 300 GBq-t tartalmaz, mely 0,005
– 15 mikrogramm ittriumnak (
90
Y)
felel meg a hivatkozási napon és időpontban. A térfogat 0,02 – 3
ml.
Egy 10 ml-es injekciós üveg 0,1 – 300 GBq-t tartalmaz, mely 0,005
– 15 mikrogramm ittriumnak
(
90
Y) felel meg a hivatkozási napon és időpontban. A térfogat 0,02
– 5 ml. Az elméleti fajlagos
aktivitás 20 GBq/mikrogramm ittrium (
90
Y) (lásd 6.5 pont).
Az ittrium(
90
Y)-klorid radioaktív prekurzorának, a stroncium (
90
Sr) izotópnak a bomlásával keletkezik.
Bomlása során 2,281 MeV (99,98 %) maximális energiájú béta
sugárzást bocsát ki és stabil
cirkóniummá (
90
Zr) alakul. Az ittrium(
90
Y) felezési ideje 2,67 nap (64,1 óra).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban..
3.
GYÓGYSZERFORMA
Radiogyógyszerészeti prekurzor, oldat.
Tiszta, színtelen, lebegő részecske-szennyezőktől mentes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Csak az erre a radioizotóppal történő radiojelzésre speciálisan
kifejlesztett és engedélyezett
hordozómolekulák radioaktív jelzésére használható.
Radiogyógyszerészeti prekurzor – Betegeken közvetlenül nem
alkalmazható.
4.2
GYÓGYSZERADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Yttrigát csak olyan szakorvosok használhatják, akik
tapasztalattal rendelkeznek az
_in vitro_
radiojelzésben.
Gyógyszeradagolás
A radiojelzéshez szükséges Yttriga mennyisége és a későbbiekben
beadott ittrium (
90
Y)-jelzett
gyógyszerkészítmény mennyisége függ az aktuálisan radiojelzett
készítménytől és annak felhasználási
céljától. A radiojelzésre használatos egyes
gyógyszerkészít
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-01-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów