Ventavis

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

iloprost

Доступна з:

Bayer AG

Код атс:

B01AC11

ІПН (Міжнародна Ім'я):

iloprost

Терапевтична група:

Antitrombotska sredstva

Терапевтична области:

Hipertenzija, plućna

Терапевтичні свідчення:

Liječenje bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom, klasificirano kao New York Heart Association funkcionalna klasa III, kako bi se poboljšali kapaciteti vježbanja i simptomi.

Огляд продуктів:

Revision: 30

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2003-09-15

інформаційний буклет

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VENTAVIS 10 MIKROGRAMA/ML OTOPINA ZA NEBULIZATOR
iloprost
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ventavis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ventavis
3.
Kako primjenjivati Ventavis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ventavis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VENTAVIS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VENTAVIS
Djelatna tvar lijeka Ventavis je iloprost. On oponaša prirodnu tvar u
tijelu koja se zove prostaciklin.
Ventavis sprječava neželjeno začepljenje ili sužavanje krvnih
žila te omogućuje veći protok krvi kroz
žile.
ZA ŠTO SE KORISTI VENTAVIS
Ventavis se koristi za liječenje umjerenih slučajeva primarne
plućne hipertenzije (PPH) u odraslih
bolesnika. PPH je vrsta plućne hipertenzije kod koje uzrok povišenog
krvnog tlaka nije poznat.
To je stanje previsokog krvnog tlaka u krvnim žilama između srca i
pluća.
Ventavis se koristi za poboljšanje tjelesne sposobnosti (mogućnosti
obavljanja fizičkih aktivnosti) i
simptoma.
KAKO VENTAVIS DJELUJE
Udisanjem maglice Ventavis se prenosi do pluća, gdje može
najučinkovitije djelovati u arteriji između
srca i pluća. Poboljšani protok krvi dovodi do bolje opskrbe tijela
kisikom i smanjenja opterećenja
srca.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VENTAVIS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VENTAVIS
•
AKO STE ALERGIČNI
na ilopro
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ventavis 10 mikrograma/ml otopina za nebulizator
Ventavis 20 mikrograma/ml otopina za nebulizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ventavis 10 mikrograma/ml otopina za nebulizator
1 ml otopine sadrži 10 mikrograma iloprosta (u obliku
iloprosttrometamola).
Svaka ampula s 1 ml otopine sadrži 10 mikrograma iloprosta.
Svaka ampula s 2 ml otopine sadrži 20 mikrograma iloprosta.
Ventavis 20 mikrograma/ml otopina za nebulizator
1 ml otopine sadrži 20 mikrograma iloprosta (u obliku
iloprosttrometamola).
Svaka ampula s 1 ml otopine sadrži 20 mikrograma iloprosta.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
•
Ventavis 10 mikrograma/ml:
Jedan ml sadrži 0,81 mg etanola 96% (što odgovara 0,75 mg etanola).
•
Ventavis 20 mikrograma/ml:
Jedan ml sadrži 1,62 mg etanola 96% (što odgovara 1,50 mg etanola).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za nebulizator.
Ventavis 10 mikrograma/ml otopina za nebulizator
Bistra, bezbojna otopina.
Ventavis 20 mikrograma/ml otopina za nebulizator
Bistra, bezbojna do blago žućkasta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom,
svrstanom u NYHA funkcijsku
klasu III, radi poboljšanja kapaciteta tjelesne aktivnosti i
ublažavanja simptoma.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
LIJEK
ODGOVARAJUĆI UREĐAJ ZA INHALACIJU (NEBULIZATOR) KOJI TREBA
KORISTITI
Ventavis 10 mikrograma/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrograma/ml
Breelib
I Neb AAD
Liječenje lijekom Ventavis smije započeti i pratiti samo liječnik s
iskustvom u liječenju plućne
hipertenzije.
3
Doziranje
_Doza po pojedinačnoj inhalaciji _
Na početku liječenja lijekom Ventavis, prva doza koja se inhalira je
2,5 mikrograma iloprosta
dostavljena putem nastavka nebulizatora za usta. Ako se ta doza
podnosi dobro, doziranje je potrebno
povećati i zadržati na dozi s 5 mikrograma iloprosta. U slučaju
slabe podnošljivosti do
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-02-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-02-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-02-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 30-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів