Ventavis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

iloprost

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

B01AC11

INN (International Adı):

iloprost

Terapötik grubu:

Antitrombotska sredstva

Terapötik alanı:

Hipertenzija, plućna

Terapötik endikasyonlar:

Liječenje bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom, klasificirano kao New York Heart Association funkcionalna klasa III, kako bi se poboljšali kapaciteti vježbanja i simptomi.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2003-09-15

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VENTAVIS 10 MIKROGRAMA/ML OTOPINA ZA NEBULIZATOR
iloprost
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ventavis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ventavis
3.
Kako primjenjivati Ventavis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ventavis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VENTAVIS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VENTAVIS
Djelatna tvar lijeka Ventavis je iloprost. On oponaša prirodnu tvar u
tijelu koja se zove prostaciklin.
Ventavis sprječava neželjeno začepljenje ili sužavanje krvnih
žila te omogućuje veći protok krvi kroz
žile.
ZA ŠTO SE KORISTI VENTAVIS
Ventavis se koristi za liječenje umjerenih slučajeva primarne
plućne hipertenzije (PPH) u odraslih
bolesnika. PPH je vrsta plućne hipertenzije kod koje uzrok povišenog
krvnog tlaka nije poznat.
To je stanje previsokog krvnog tlaka u krvnim žilama između srca i
pluća.
Ventavis se koristi za poboljšanje tjelesne sposobnosti (mogućnosti
obavljanja fizičkih aktivnosti) i
simptoma.
KAKO VENTAVIS DJELUJE
Udisanjem maglice Ventavis se prenosi do pluća, gdje može
najučinkovitije djelovati u arteriji između
srca i pluća. Poboljšani protok krvi dovodi do bolje opskrbe tijela
kisikom i smanjenja opterećenja
srca.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VENTAVIS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VENTAVIS
•
AKO STE ALERGIČNI
na ilopro
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ventavis 10 mikrograma/ml otopina za nebulizator
Ventavis 20 mikrograma/ml otopina za nebulizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ventavis 10 mikrograma/ml otopina za nebulizator
1 ml otopine sadrži 10 mikrograma iloprosta (u obliku
iloprosttrometamola).
Svaka ampula s 1 ml otopine sadrži 10 mikrograma iloprosta.
Svaka ampula s 2 ml otopine sadrži 20 mikrograma iloprosta.
Ventavis 20 mikrograma/ml otopina za nebulizator
1 ml otopine sadrži 20 mikrograma iloprosta (u obliku
iloprosttrometamola).
Svaka ampula s 1 ml otopine sadrži 20 mikrograma iloprosta.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
•
Ventavis 10 mikrograma/ml:
Jedan ml sadrži 0,81 mg etanola 96% (što odgovara 0,75 mg etanola).
•
Ventavis 20 mikrograma/ml:
Jedan ml sadrži 1,62 mg etanola 96% (što odgovara 1,50 mg etanola).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za nebulizator.
Ventavis 10 mikrograma/ml otopina za nebulizator
Bistra, bezbojna otopina.
Ventavis 20 mikrograma/ml otopina za nebulizator
Bistra, bezbojna do blago žućkasta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom,
svrstanom u NYHA funkcijsku
klasu III, radi poboljšanja kapaciteta tjelesne aktivnosti i
ublažavanja simptoma.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
LIJEK
ODGOVARAJUĆI UREĐAJ ZA INHALACIJU (NEBULIZATOR) KOJI TREBA
KORISTITI
Ventavis 10 mikrograma/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrograma/ml
Breelib
I Neb AAD
Liječenje lijekom Ventavis smije započeti i pratiti samo liječnik s
iskustvom u liječenju plućne
hipertenzije.
3
Doziranje
_Doza po pojedinačnoj inhalaciji _
Na početku liječenja lijekom Ventavis, prva doza koja se inhalira je
2,5 mikrograma iloprosta
dostavljena putem nastavka nebulizatora za usta. Ako se ta doza
podnosi dobro, doziranje je potrebno
povećati i zadržati na dozi s 5 mikrograma iloprosta. U slučaju
slabe podnošljivosti do
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-11-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin