Ventavis

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-02-2014

Aktivna sestavina:

iloprost

Dostopno od:

Bayer AG

Koda artikla:

B01AC11

INN (mednarodno ime):

iloprost

Terapevtska skupina:

Antitrombotska sredstva

Terapevtsko območje:

Hipertenzija, plućna

Terapevtske indikacije:

Liječenje bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom, klasificirano kao New York Heart Association funkcionalna klasa III, kako bi se poboljšali kapaciteti vježbanja i simptomi.

Povzetek izdelek:

Revision: 30

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2003-09-15

Navodilo za uporabo

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VENTAVIS 10 MIKROGRAMA/ML OTOPINA ZA NEBULIZATOR
iloprost
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ventavis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ventavis
3.
Kako primjenjivati Ventavis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ventavis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VENTAVIS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VENTAVIS
Djelatna tvar lijeka Ventavis je iloprost. On oponaša prirodnu tvar u
tijelu koja se zove prostaciklin.
Ventavis sprječava neželjeno začepljenje ili sužavanje krvnih
žila te omogućuje veći protok krvi kroz
žile.
ZA ŠTO SE KORISTI VENTAVIS
Ventavis se koristi za liječenje umjerenih slučajeva primarne
plućne hipertenzije (PPH) u odraslih
bolesnika. PPH je vrsta plućne hipertenzije kod koje uzrok povišenog
krvnog tlaka nije poznat.
To je stanje previsokog krvnog tlaka u krvnim žilama između srca i
pluća.
Ventavis se koristi za poboljšanje tjelesne sposobnosti (mogućnosti
obavljanja fizičkih aktivnosti) i
simptoma.
KAKO VENTAVIS DJELUJE
Udisanjem maglice Ventavis se prenosi do pluća, gdje može
najučinkovitije djelovati u arteriji između
srca i pluća. Poboljšani protok krvi dovodi do bolje opskrbe tijela
kisikom i smanjenja opterećenja
srca.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VENTAVIS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VENTAVIS
•
AKO STE ALERGIČNI
na ilopro
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ventavis 10 mikrograma/ml otopina za nebulizator
Ventavis 20 mikrograma/ml otopina za nebulizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ventavis 10 mikrograma/ml otopina za nebulizator
1 ml otopine sadrži 10 mikrograma iloprosta (u obliku
iloprosttrometamola).
Svaka ampula s 1 ml otopine sadrži 10 mikrograma iloprosta.
Svaka ampula s 2 ml otopine sadrži 20 mikrograma iloprosta.
Ventavis 20 mikrograma/ml otopina za nebulizator
1 ml otopine sadrži 20 mikrograma iloprosta (u obliku
iloprosttrometamola).
Svaka ampula s 1 ml otopine sadrži 20 mikrograma iloprosta.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
•
Ventavis 10 mikrograma/ml:
Jedan ml sadrži 0,81 mg etanola 96% (što odgovara 0,75 mg etanola).
•
Ventavis 20 mikrograma/ml:
Jedan ml sadrži 1,62 mg etanola 96% (što odgovara 1,50 mg etanola).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za nebulizator.
Ventavis 10 mikrograma/ml otopina za nebulizator
Bistra, bezbojna otopina.
Ventavis 20 mikrograma/ml otopina za nebulizator
Bistra, bezbojna do blago žućkasta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom,
svrstanom u NYHA funkcijsku
klasu III, radi poboljšanja kapaciteta tjelesne aktivnosti i
ublažavanja simptoma.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
LIJEK
ODGOVARAJUĆI UREĐAJ ZA INHALACIJU (NEBULIZATOR) KOJI TREBA
KORISTITI
Ventavis 10 mikrograma/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrograma/ml
Breelib
I Neb AAD
Liječenje lijekom Ventavis smije započeti i pratiti samo liječnik s
iskustvom u liječenju plućne
hipertenzije.
3
Doziranje
_Doza po pojedinačnoj inhalaciji _
Na početku liječenja lijekom Ventavis, prva doza koja se inhalira je
2,5 mikrograma iloprosta
dostavljena putem nastavka nebulizatora za usta. Ako se ta doza
podnosi dobro, doziranje je potrebno
povećati i zadržati na dozi s 5 mikrograma iloprosta. U slučaju
slabe podnošljivosti do
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-11-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov