Ventavis

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

iloprost

Disponível em:

Bayer AG

Código ATC:

B01AC11

DCI (Denominação Comum Internacional):

iloprost

Grupo terapêutico:

Antitrombotska sredstva

Área terapêutica:

Hipertenzija, plućna

Indicações terapêuticas:

Liječenje bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom, klasificirano kao New York Heart Association funkcionalna klasa III, kako bi se poboljšali kapaciteti vježbanja i simptomi.

Resumo do produto:

Revision: 30

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2003-09-15

Folheto informativo - Bula

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VENTAVIS 10 MIKROGRAMA/ML OTOPINA ZA NEBULIZATOR
iloprost
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ventavis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ventavis
3.
Kako primjenjivati Ventavis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ventavis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VENTAVIS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VENTAVIS
Djelatna tvar lijeka Ventavis je iloprost. On oponaša prirodnu tvar u
tijelu koja se zove prostaciklin.
Ventavis sprječava neželjeno začepljenje ili sužavanje krvnih
žila te omogućuje veći protok krvi kroz
žile.
ZA ŠTO SE KORISTI VENTAVIS
Ventavis se koristi za liječenje umjerenih slučajeva primarne
plućne hipertenzije (PPH) u odraslih
bolesnika. PPH je vrsta plućne hipertenzije kod koje uzrok povišenog
krvnog tlaka nije poznat.
To je stanje previsokog krvnog tlaka u krvnim žilama između srca i
pluća.
Ventavis se koristi za poboljšanje tjelesne sposobnosti (mogućnosti
obavljanja fizičkih aktivnosti) i
simptoma.
KAKO VENTAVIS DJELUJE
Udisanjem maglice Ventavis se prenosi do pluća, gdje može
najučinkovitije djelovati u arteriji između
srca i pluća. Poboljšani protok krvi dovodi do bolje opskrbe tijela
kisikom i smanjenja opterećenja
srca.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VENTAVIS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VENTAVIS
•
AKO STE ALERGIČNI
na ilopro
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ventavis 10 mikrograma/ml otopina za nebulizator
Ventavis 20 mikrograma/ml otopina za nebulizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ventavis 10 mikrograma/ml otopina za nebulizator
1 ml otopine sadrži 10 mikrograma iloprosta (u obliku
iloprosttrometamola).
Svaka ampula s 1 ml otopine sadrži 10 mikrograma iloprosta.
Svaka ampula s 2 ml otopine sadrži 20 mikrograma iloprosta.
Ventavis 20 mikrograma/ml otopina za nebulizator
1 ml otopine sadrži 20 mikrograma iloprosta (u obliku
iloprosttrometamola).
Svaka ampula s 1 ml otopine sadrži 20 mikrograma iloprosta.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
•
Ventavis 10 mikrograma/ml:
Jedan ml sadrži 0,81 mg etanola 96% (što odgovara 0,75 mg etanola).
•
Ventavis 20 mikrograma/ml:
Jedan ml sadrži 1,62 mg etanola 96% (što odgovara 1,50 mg etanola).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za nebulizator.
Ventavis 10 mikrograma/ml otopina za nebulizator
Bistra, bezbojna otopina.
Ventavis 20 mikrograma/ml otopina za nebulizator
Bistra, bezbojna do blago žućkasta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom,
svrstanom u NYHA funkcijsku
klasu III, radi poboljšanja kapaciteta tjelesne aktivnosti i
ublažavanja simptoma.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
LIJEK
ODGOVARAJUĆI UREĐAJ ZA INHALACIJU (NEBULIZATOR) KOJI TREBA
KORISTITI
Ventavis 10 mikrograma/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrograma/ml
Breelib
I Neb AAD
Liječenje lijekom Ventavis smije započeti i pratiti samo liječnik s
iskustvom u liječenju plućne
hipertenzije.
3
Doziranje
_Doza po pojedinačnoj inhalaciji _
Na početku liječenja lijekom Ventavis, prva doza koja se inhalira je
2,5 mikrograma iloprosta
dostavljena putem nastavka nebulizatora za usta. Ako se ta doza
podnosi dobro, doziranje je potrebno
povećati i zadržati na dozi s 5 mikrograma iloprosta. U slučaju
slabe podnošljivosti do
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-02-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-02-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-02-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-02-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-02-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 30-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos