Ventavis

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

iloprost

Dostupné s:

Bayer AG

ATC kód:

B01AC11

INN (Mezinárodní Name):

iloprost

Terapeutické skupiny:

Antitrombotska sredstva

Terapeutické oblasti:

Hipertenzija, plućna

Terapeutické indikace:

Liječenje bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom, klasificirano kao New York Heart Association funkcionalna klasa III, kako bi se poboljšali kapaciteti vježbanja i simptomi.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2003-09-15

Informace pro uživatele

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VENTAVIS 10 MIKROGRAMA/ML OTOPINA ZA NEBULIZATOR
iloprost
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ventavis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ventavis
3.
Kako primjenjivati Ventavis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ventavis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VENTAVIS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VENTAVIS
Djelatna tvar lijeka Ventavis je iloprost. On oponaša prirodnu tvar u
tijelu koja se zove prostaciklin.
Ventavis sprječava neželjeno začepljenje ili sužavanje krvnih
žila te omogućuje veći protok krvi kroz
žile.
ZA ŠTO SE KORISTI VENTAVIS
Ventavis se koristi za liječenje umjerenih slučajeva primarne
plućne hipertenzije (PPH) u odraslih
bolesnika. PPH je vrsta plućne hipertenzije kod koje uzrok povišenog
krvnog tlaka nije poznat.
To je stanje previsokog krvnog tlaka u krvnim žilama između srca i
pluća.
Ventavis se koristi za poboljšanje tjelesne sposobnosti (mogućnosti
obavljanja fizičkih aktivnosti) i
simptoma.
KAKO VENTAVIS DJELUJE
Udisanjem maglice Ventavis se prenosi do pluća, gdje može
najučinkovitije djelovati u arteriji između
srca i pluća. Poboljšani protok krvi dovodi do bolje opskrbe tijela
kisikom i smanjenja opterećenja
srca.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VENTAVIS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VENTAVIS
•
AKO STE ALERGIČNI
na ilopro
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ventavis 10 mikrograma/ml otopina za nebulizator
Ventavis 20 mikrograma/ml otopina za nebulizator
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ventavis 10 mikrograma/ml otopina za nebulizator
1 ml otopine sadrži 10 mikrograma iloprosta (u obliku
iloprosttrometamola).
Svaka ampula s 1 ml otopine sadrži 10 mikrograma iloprosta.
Svaka ampula s 2 ml otopine sadrži 20 mikrograma iloprosta.
Ventavis 20 mikrograma/ml otopina za nebulizator
1 ml otopine sadrži 20 mikrograma iloprosta (u obliku
iloprosttrometamola).
Svaka ampula s 1 ml otopine sadrži 20 mikrograma iloprosta.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
•
Ventavis 10 mikrograma/ml:
Jedan ml sadrži 0,81 mg etanola 96% (što odgovara 0,75 mg etanola).
•
Ventavis 20 mikrograma/ml:
Jedan ml sadrži 1,62 mg etanola 96% (što odgovara 1,50 mg etanola).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za nebulizator.
Ventavis 10 mikrograma/ml otopina za nebulizator
Bistra, bezbojna otopina.
Ventavis 20 mikrograma/ml otopina za nebulizator
Bistra, bezbojna do blago žućkasta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih bolesnika s primarnom plućnom hipertenzijom,
svrstanom u NYHA funkcijsku
klasu III, radi poboljšanja kapaciteta tjelesne aktivnosti i
ublažavanja simptoma.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
LIJEK
ODGOVARAJUĆI UREĐAJ ZA INHALACIJU (NEBULIZATOR) KOJI TREBA
KORISTITI
Ventavis 10 mikrograma/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrograma/ml
Breelib
I Neb AAD
Liječenje lijekom Ventavis smije započeti i pratiti samo liječnik s
iskustvom u liječenju plućne
hipertenzije.
3
Doziranje
_Doza po pojedinačnoj inhalaciji _
Na početku liječenja lijekom Ventavis, prva doza koja se inhalira je
2,5 mikrograma iloprosta
dostavljena putem nastavka nebulizatora za usta. Ako se ta doza
podnosi dobro, doziranje je potrebno
povećati i zadržati na dozi s 5 mikrograma iloprosta. U slučaju
slabe podnošljivosti do
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-11-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů