Venclyxto

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Venetoclax

Доступна з:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Код атс:

L01XX52

ІПН (Міжнародна Ім'я):

venetoclax

Терапевтична група:

Antineoplastická činidla

Терапевтична области:

Leukémie, Lymfocytární, Chronická, B-Buňka

Терапевтичні свідчення:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2016-12-04

інформаційний буклет

                                63
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
64
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VENCLYXTO 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VENCLYXTO 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VENCLYXTO 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
venetoclaxum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
˗
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
˗
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
˗
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
˗
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Venclyxto a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Venclyxto
užívat
3.
Jak se přípravek Venclyxto užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Venclyxto uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VENCLYXTO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK VENCLYXTO
Přípravek Venclyxto je lék k léčbě nádorových onemocnění
(rakoviny). Obsahuje léčivou látku
venetoklax. Ten patří do skupiny léků nazývaných „BCL-2
inhibitory“.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK VENCLYXTO POUŽÍVÁ
Přípravek Venclyxto se používá k léčbě dospělých s:

chronickou lymfocytární leukémií (CLL). Přípravek Venclyxto Vám
může být podáván
v kombinaci s jinými léčivými přípravky nebo samotný.

akutní myeloidní leukémií (AML). Přípravek Venclyxto Vám bude
podáván v kombinaci
s jinými léčivými přípravky.
CLL je typem nádorového onemocnění, které postihuje bílé
krvinky nazývané lymfo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Venclyxto 10 mg potahované tablety
Venclyxto 50 mg potahované tablety
Venclyxto 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Venclyxto 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje venetoclaxum 10 mg.
Venclyxto 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje venetoclaxum 50 mg.
Venclyxto 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje venetoclaxum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Venclyxto 10 mg potahovaná tableta
Světle žlutá kulatá bikonvexní tableta o průměru 6 mm, s
vyraženým písmenem „V“ na jedné straně
a číslicí „10“ na druhé straně.
Venclyxto 50 mg potahovaná tableta
Béžová podlouhlá bikonvexní tableta dlouhá 14 mm a široká 8
mm, s vyraženým písmenem „V“ na
jedné straně a číslicí „50“ na druhé straně.
Venclyxto 100 mg potahovaná tableta
Světle žlutá podlouhlá bikonvexní tableta dlouhá 17,2 mm a
široká 9,5 mm, s vyraženým písmenem
„V“ na jedné straně a číslicí „100“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Venclyxto v kombinaci s obinutuzumabem je indikován k
léčbě dospělých pacientů s dosud
neléčenou chronickou lymfocytární leukémií (CLL) (viz bod 5.1).
Přípravek Venclyxto v kombinaci s rituximabem je indikován k
léčbě dospělých pacientů s CLL, kteří
dostali minimálně jednu předchozí léčbu.
Monoterapie přípravkem Venclyxto je indikována k léčbě CLL:

s delecí 17p nebo mutací genu _TP53_ u dospělých pacientů
nevhodných k léčbě inhibitorem dráhy
B-buněčného receptoru, nebo u nichž tato léčba selhala nebo

s absencí delece 17p nebo mutace genu _TP53 _u dospělých pacientů,
u nichž selhala
chemoimunoterapie i léčba inhibitorem dráhy B-buněčného
receptoru.
Přípravek Venclyxto v kombinaci s hypometylační látkou je
indikován
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 31-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 31-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 31-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів