Venclyxto

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
31-10-2023

Principio attivo:

Venetoclax

Commercializzato da:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codice ATC:

L01XX52

INN (Nome Internazionale):

venetoclax

Gruppo terapeutico:

Antineoplastická činidla

Area terapeutica:

Leukémie, Lymfocytární, Chronická, B-Buňka

Indicazioni terapeutiche:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2016-12-04

Foglio illustrativo

                                63
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
64
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VENCLYXTO 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VENCLYXTO 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VENCLYXTO 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
venetoclaxum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
˗
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
˗
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
˗
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
˗
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Venclyxto a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Venclyxto
užívat
3.
Jak se přípravek Venclyxto užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Venclyxto uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VENCLYXTO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK VENCLYXTO
Přípravek Venclyxto je lék k léčbě nádorových onemocnění
(rakoviny). Obsahuje léčivou látku
venetoklax. Ten patří do skupiny léků nazývaných „BCL-2
inhibitory“.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK VENCLYXTO POUŽÍVÁ
Přípravek Venclyxto se používá k léčbě dospělých s:

chronickou lymfocytární leukémií (CLL). Přípravek Venclyxto Vám
může být podáván
v kombinaci s jinými léčivými přípravky nebo samotný.

akutní myeloidní leukémií (AML). Přípravek Venclyxto Vám bude
podáván v kombinaci
s jinými léčivými přípravky.
CLL je typem nádorového onemocnění, které postihuje bílé
krvinky nazývané lymfo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Venclyxto 10 mg potahované tablety
Venclyxto 50 mg potahované tablety
Venclyxto 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Venclyxto 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje venetoclaxum 10 mg.
Venclyxto 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje venetoclaxum 50 mg.
Venclyxto 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje venetoclaxum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Venclyxto 10 mg potahovaná tableta
Světle žlutá kulatá bikonvexní tableta o průměru 6 mm, s
vyraženým písmenem „V“ na jedné straně
a číslicí „10“ na druhé straně.
Venclyxto 50 mg potahovaná tableta
Béžová podlouhlá bikonvexní tableta dlouhá 14 mm a široká 8
mm, s vyraženým písmenem „V“ na
jedné straně a číslicí „50“ na druhé straně.
Venclyxto 100 mg potahovaná tableta
Světle žlutá podlouhlá bikonvexní tableta dlouhá 17,2 mm a
široká 9,5 mm, s vyraženým písmenem
„V“ na jedné straně a číslicí „100“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Venclyxto v kombinaci s obinutuzumabem je indikován k
léčbě dospělých pacientů s dosud
neléčenou chronickou lymfocytární leukémií (CLL) (viz bod 5.1).
Přípravek Venclyxto v kombinaci s rituximabem je indikován k
léčbě dospělých pacientů s CLL, kteří
dostali minimálně jednu předchozí léčbu.
Monoterapie přípravkem Venclyxto je indikována k léčbě CLL:

s delecí 17p nebo mutací genu _TP53_ u dospělých pacientů
nevhodných k léčbě inhibitorem dráhy
B-buněčného receptoru, nebo u nichž tato léčba selhala nebo

s absencí delece 17p nebo mutace genu _TP53 _u dospělých pacientů,
u nichž selhala
chemoimunoterapie i léčba inhibitorem dráhy B-buněčného
receptoru.
Přípravek Venclyxto v kombinaci s hypometylační látkou je
indikován
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 31-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 31-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 31-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 31-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 31-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 31-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 31-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 31-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 31-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 31-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 31-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti