Venclyxto

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Venetoclax

Dostupné z:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kód:

L01XX52

INN (Medzinárodný Name):

venetoclax

Terapeutické skupiny:

Antineoplastická činidla

Terapeutické oblasti:

Leukémie, Lymfocytární, Chronická, B-Buňka

Terapeutické indikácie:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2016-12-04

Príbalový leták

                                63
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
64
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VENCLYXTO 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VENCLYXTO 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VENCLYXTO 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
venetoclaxum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
˗
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
˗
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
˗
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
˗
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Venclyxto a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Venclyxto
užívat
3.
Jak se přípravek Venclyxto užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Venclyxto uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VENCLYXTO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK VENCLYXTO
Přípravek Venclyxto je lék k léčbě nádorových onemocnění
(rakoviny). Obsahuje léčivou látku
venetoklax. Ten patří do skupiny léků nazývaných „BCL-2
inhibitory“.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK VENCLYXTO POUŽÍVÁ
Přípravek Venclyxto se používá k léčbě dospělých s:

chronickou lymfocytární leukémií (CLL). Přípravek Venclyxto Vám
může být podáván
v kombinaci s jinými léčivými přípravky nebo samotný.

akutní myeloidní leukémií (AML). Přípravek Venclyxto Vám bude
podáván v kombinaci
s jinými léčivými přípravky.
CLL je typem nádorového onemocnění, které postihuje bílé
krvinky nazývané lymfo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Venclyxto 10 mg potahované tablety
Venclyxto 50 mg potahované tablety
Venclyxto 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Venclyxto 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje venetoclaxum 10 mg.
Venclyxto 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje venetoclaxum 50 mg.
Venclyxto 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje venetoclaxum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Venclyxto 10 mg potahovaná tableta
Světle žlutá kulatá bikonvexní tableta o průměru 6 mm, s
vyraženým písmenem „V“ na jedné straně
a číslicí „10“ na druhé straně.
Venclyxto 50 mg potahovaná tableta
Béžová podlouhlá bikonvexní tableta dlouhá 14 mm a široká 8
mm, s vyraženým písmenem „V“ na
jedné straně a číslicí „50“ na druhé straně.
Venclyxto 100 mg potahovaná tableta
Světle žlutá podlouhlá bikonvexní tableta dlouhá 17,2 mm a
široká 9,5 mm, s vyraženým písmenem
„V“ na jedné straně a číslicí „100“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Venclyxto v kombinaci s obinutuzumabem je indikován k
léčbě dospělých pacientů s dosud
neléčenou chronickou lymfocytární leukémií (CLL) (viz bod 5.1).
Přípravek Venclyxto v kombinaci s rituximabem je indikován k
léčbě dospělých pacientů s CLL, kteří
dostali minimálně jednu předchozí léčbu.
Monoterapie přípravkem Venclyxto je indikována k léčbě CLL:

s delecí 17p nebo mutací genu _TP53_ u dospělých pacientů
nevhodných k léčbě inhibitorem dráhy
B-buněčného receptoru, nebo u nichž tato léčba selhala nebo

s absencí delece 17p nebo mutace genu _TP53 _u dospělých pacientů,
u nichž selhala
chemoimunoterapie i léčba inhibitorem dráhy B-buněčného
receptoru.
Přípravek Venclyxto v kombinaci s hypometylační látkou je
indikován
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-03-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-03-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-06-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov