Venclyxto

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-10-2023
SPC SPC (SPC)
31-10-2023
PAR PAR (PAR)
25-06-2021

active_ingredient:

Venetoclax

MAH:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC_code:

L01XX52

INN:

venetoclax

therapeutic_group:

Antineoplastická činidla

therapeutic_area:

Leukémie, Lymfocytární, Chronická, B-Buňka

therapeutic_indication:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2016-12-04

PIL

                                63
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
64
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VENCLYXTO 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VENCLYXTO 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VENCLYXTO 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
venetoclaxum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
˗
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
˗
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
˗
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
˗
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Venclyxto a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Venclyxto
užívat
3.
Jak se přípravek Venclyxto užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Venclyxto uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VENCLYXTO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK VENCLYXTO
Přípravek Venclyxto je lék k léčbě nádorových onemocnění
(rakoviny). Obsahuje léčivou látku
venetoklax. Ten patří do skupiny léků nazývaných „BCL-2
inhibitory“.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK VENCLYXTO POUŽÍVÁ
Přípravek Venclyxto se používá k léčbě dospělých s:

chronickou lymfocytární leukémií (CLL). Přípravek Venclyxto Vám
může být podáván
v kombinaci s jinými léčivými přípravky nebo samotný.

akutní myeloidní leukémií (AML). Přípravek Venclyxto Vám bude
podáván v kombinaci
s jinými léčivými přípravky.
CLL je typem nádorového onemocnění, které postihuje bílé
krvinky nazývané lymfo
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Venclyxto 10 mg potahované tablety
Venclyxto 50 mg potahované tablety
Venclyxto 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Venclyxto 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje venetoclaxum 10 mg.
Venclyxto 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje venetoclaxum 50 mg.
Venclyxto 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje venetoclaxum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Venclyxto 10 mg potahovaná tableta
Světle žlutá kulatá bikonvexní tableta o průměru 6 mm, s
vyraženým písmenem „V“ na jedné straně
a číslicí „10“ na druhé straně.
Venclyxto 50 mg potahovaná tableta
Béžová podlouhlá bikonvexní tableta dlouhá 14 mm a široká 8
mm, s vyraženým písmenem „V“ na
jedné straně a číslicí „50“ na druhé straně.
Venclyxto 100 mg potahovaná tableta
Světle žlutá podlouhlá bikonvexní tableta dlouhá 17,2 mm a
široká 9,5 mm, s vyraženým písmenem
„V“ na jedné straně a číslicí „100“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Venclyxto v kombinaci s obinutuzumabem je indikován k
léčbě dospělých pacientů s dosud
neléčenou chronickou lymfocytární leukémií (CLL) (viz bod 5.1).
Přípravek Venclyxto v kombinaci s rituximabem je indikován k
léčbě dospělých pacientů s CLL, kteří
dostali minimálně jednu předchozí léčbu.
Monoterapie přípravkem Venclyxto je indikována k léčbě CLL:

s delecí 17p nebo mutací genu _TP53_ u dospělých pacientů
nevhodných k léčbě inhibitorem dráhy
B-buněčného receptoru, nebo u nichž tato léčba selhala nebo

s absencí delece 17p nebo mutace genu _TP53 _u dospělých pacientů,
u nichž selhala
chemoimunoterapie i léčba inhibitorem dráhy B-buněčného
receptoru.
Přípravek Venclyxto v kombinaci s hypometylační látkou je
indikován
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 31-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 25-06-2021
PIL PIL իսպաներեն 31-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 31-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 25-06-2021
PIL PIL դանիերեն 31-10-2023
SPC SPC դանիերեն 31-10-2023
PAR PAR դանիերեն 25-06-2021
PIL PIL գերմաներեն 31-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 31-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 25-06-2021
PIL PIL էստոներեն 31-10-2023
SPC SPC էստոներեն 31-10-2023
PAR PAR էստոներեն 25-06-2021
PIL PIL հունարեն 31-10-2023
SPC SPC հունարեն 31-10-2023
PAR PAR հունարեն 25-06-2021
PIL PIL անգլերեն 05-03-2018
SPC SPC անգլերեն 05-03-2018
PAR PAR անգլերեն 21-12-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 31-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 31-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 25-06-2021
PIL PIL իտալերեն 31-10-2023
SPC SPC իտալերեն 31-10-2023
PAR PAR իտալերեն 25-06-2021
PIL PIL լատվիերեն 31-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 31-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 25-06-2021
PIL PIL լիտվերեն 31-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 31-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 25-06-2021
PIL PIL հունգարերեն 31-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 31-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 25-06-2021
PIL PIL մալթերեն 31-10-2023
SPC SPC մալթերեն 31-10-2023
PAR PAR մալթերեն 25-06-2021
PIL PIL հոլանդերեն 31-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 31-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 25-06-2021
PIL PIL լեհերեն 31-10-2023
SPC SPC լեհերեն 31-10-2023
PAR PAR լեհերեն 25-06-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 31-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 31-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 25-06-2021
PIL PIL ռումիներեն 31-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 31-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 25-06-2021
PIL PIL սլովակերեն 31-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 31-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 25-06-2021
PIL PIL սլովեներեն 31-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 31-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 25-06-2021
PIL PIL ֆիններեն 31-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 31-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 25-06-2021
PIL PIL շվեդերեն 31-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 31-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 25-06-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 31-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 31-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 31-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 31-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 31-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 31-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 25-06-2021

view_documents_history