Venclyxto

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-10-2023

Werkstoffen:

Venetoclax

Beschikbaar vanaf:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-code:

L01XX52

INN (Algemene Internationale Benaming):

venetoclax

Therapeutische categorie:

Antineoplastická činidla

Therapeutisch gebied:

Leukémie, Lymfocytární, Chronická, B-Buňka

therapeutische indicaties:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2016-12-04

Bijsluiter

                                63
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
64
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VENCLYXTO 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VENCLYXTO 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VENCLYXTO 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
venetoclaxum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
˗
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
˗
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
˗
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
˗
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Venclyxto a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Venclyxto
užívat
3.
Jak se přípravek Venclyxto užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Venclyxto uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VENCLYXTO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK VENCLYXTO
Přípravek Venclyxto je lék k léčbě nádorových onemocnění
(rakoviny). Obsahuje léčivou látku
venetoklax. Ten patří do skupiny léků nazývaných „BCL-2
inhibitory“.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK VENCLYXTO POUŽÍVÁ
Přípravek Venclyxto se používá k léčbě dospělých s:

chronickou lymfocytární leukémií (CLL). Přípravek Venclyxto Vám
může být podáván
v kombinaci s jinými léčivými přípravky nebo samotný.

akutní myeloidní leukémií (AML). Přípravek Venclyxto Vám bude
podáván v kombinaci
s jinými léčivými přípravky.
CLL je typem nádorového onemocnění, které postihuje bílé
krvinky nazývané lymfo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Venclyxto 10 mg potahované tablety
Venclyxto 50 mg potahované tablety
Venclyxto 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Venclyxto 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje venetoclaxum 10 mg.
Venclyxto 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje venetoclaxum 50 mg.
Venclyxto 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje venetoclaxum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Venclyxto 10 mg potahovaná tableta
Světle žlutá kulatá bikonvexní tableta o průměru 6 mm, s
vyraženým písmenem „V“ na jedné straně
a číslicí „10“ na druhé straně.
Venclyxto 50 mg potahovaná tableta
Béžová podlouhlá bikonvexní tableta dlouhá 14 mm a široká 8
mm, s vyraženým písmenem „V“ na
jedné straně a číslicí „50“ na druhé straně.
Venclyxto 100 mg potahovaná tableta
Světle žlutá podlouhlá bikonvexní tableta dlouhá 17,2 mm a
široká 9,5 mm, s vyraženým písmenem
„V“ na jedné straně a číslicí „100“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Venclyxto v kombinaci s obinutuzumabem je indikován k
léčbě dospělých pacientů s dosud
neléčenou chronickou lymfocytární leukémií (CLL) (viz bod 5.1).
Přípravek Venclyxto v kombinaci s rituximabem je indikován k
léčbě dospělých pacientů s CLL, kteří
dostali minimálně jednu předchozí léčbu.
Monoterapie přípravkem Venclyxto je indikována k léčbě CLL:

s delecí 17p nebo mutací genu _TP53_ u dospělých pacientů
nevhodných k léčbě inhibitorem dráhy
B-buněčného receptoru, nebo u nichž tato léčba selhala nebo

s absencí delece 17p nebo mutace genu _TP53 _u dospělých pacientů,
u nichž selhala
chemoimunoterapie i léčba inhibitorem dráhy B-buněčného
receptoru.
Přípravek Venclyxto v kombinaci s hypometylační látkou je
indikován
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-03-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-03-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-06-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten