Venclyxto

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Venetoclax

Disponible depuis:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Code ATC:

L01XX52

DCI (Dénomination commune internationale):

venetoclax

Groupe thérapeutique:

Antineoplastická činidla

Domaine thérapeutique:

Leukémie, Lymfocytární, Chronická, B-Buňka

indications thérapeutiques:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2016-12-04

Notice patient

                                63
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
64
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VENCLYXTO 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VENCLYXTO 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VENCLYXTO 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
venetoclaxum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
˗
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
˗
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
˗
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
˗
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Venclyxto a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Venclyxto
užívat
3.
Jak se přípravek Venclyxto užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Venclyxto uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VENCLYXTO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK VENCLYXTO
Přípravek Venclyxto je lék k léčbě nádorových onemocnění
(rakoviny). Obsahuje léčivou látku
venetoklax. Ten patří do skupiny léků nazývaných „BCL-2
inhibitory“.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK VENCLYXTO POUŽÍVÁ
Přípravek Venclyxto se používá k léčbě dospělých s:

chronickou lymfocytární leukémií (CLL). Přípravek Venclyxto Vám
může být podáván
v kombinaci s jinými léčivými přípravky nebo samotný.

akutní myeloidní leukémií (AML). Přípravek Venclyxto Vám bude
podáván v kombinaci
s jinými léčivými přípravky.
CLL je typem nádorového onemocnění, které postihuje bílé
krvinky nazývané lymfo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Venclyxto 10 mg potahované tablety
Venclyxto 50 mg potahované tablety
Venclyxto 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Venclyxto 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje venetoclaxum 10 mg.
Venclyxto 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje venetoclaxum 50 mg.
Venclyxto 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje venetoclaxum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Venclyxto 10 mg potahovaná tableta
Světle žlutá kulatá bikonvexní tableta o průměru 6 mm, s
vyraženým písmenem „V“ na jedné straně
a číslicí „10“ na druhé straně.
Venclyxto 50 mg potahovaná tableta
Béžová podlouhlá bikonvexní tableta dlouhá 14 mm a široká 8
mm, s vyraženým písmenem „V“ na
jedné straně a číslicí „50“ na druhé straně.
Venclyxto 100 mg potahovaná tableta
Světle žlutá podlouhlá bikonvexní tableta dlouhá 17,2 mm a
široká 9,5 mm, s vyraženým písmenem
„V“ na jedné straně a číslicí „100“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Venclyxto v kombinaci s obinutuzumabem je indikován k
léčbě dospělých pacientů s dosud
neléčenou chronickou lymfocytární leukémií (CLL) (viz bod 5.1).
Přípravek Venclyxto v kombinaci s rituximabem je indikován k
léčbě dospělých pacientů s CLL, kteří
dostali minimálně jednu předchozí léčbu.
Monoterapie přípravkem Venclyxto je indikována k léčbě CLL:

s delecí 17p nebo mutací genu _TP53_ u dospělých pacientů
nevhodných k léčbě inhibitorem dráhy
B-buněčného receptoru, nebo u nichž tato léčba selhala nebo

s absencí delece 17p nebo mutace genu _TP53 _u dospělých pacientů,
u nichž selhala
chemoimunoterapie i léčba inhibitorem dráhy B-buněčného
receptoru.
Přípravek Venclyxto v kombinaci s hypometylační látkou je
indikován
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-06-2021
Notice patient Notice patient espagnol 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-06-2021
Notice patient Notice patient danois 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-06-2021
Notice patient Notice patient allemand 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-06-2021
Notice patient Notice patient estonien 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-06-2021
Notice patient Notice patient grec 31-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 05-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-12-2016
Notice patient Notice patient français 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-06-2021
Notice patient Notice patient italien 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-06-2021
Notice patient Notice patient letton 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-06-2021
Notice patient Notice patient lituanien 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-06-2021
Notice patient Notice patient hongrois 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-06-2021
Notice patient Notice patient maltais 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-06-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-06-2021
Notice patient Notice patient polonais 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-06-2021
Notice patient Notice patient portugais 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-06-2021
Notice patient Notice patient roumain 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-06-2021
Notice patient Notice patient slovaque 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-06-2021
Notice patient Notice patient slovène 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-06-2021
Notice patient Notice patient finnois 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-06-2021
Notice patient Notice patient suédois 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-06-2021
Notice patient Notice patient norvégien 31-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 31-10-2023
Notice patient Notice patient croate 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-06-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents