Silodyx

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

silodosina

Доступна з:

Recordati Ireland Ltd

Код атс:

G04CA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

silodosin

Терапевтична група:

Urológicos

Терапевтична области:

Hiperplasia prostática

Терапевтичні свідчення:

Tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia prostática benigna (HPB).

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2010-01-29

інформаційний буклет

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SILODYX 8 MG CÁPSULAS DURAS
SILODYX 4 MG CÁPSULAS DURAS
Silodosina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Silodyx y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Silodyx
3.
Cómo tomar Silodyx
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Silodyx
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SILODYX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SILODYX
Silodyx pertenece a un grupo de medicamentos denominados bloqueantes
de los receptores
adrenérgicos alfa
1A
.
Silodyx es selectivo para los receptores localizados en la próstata,
la vejiga y la uretra. Al bloquear
estos receptores, provoca una relajación del músculo liso de dichos
tejidos. Esto hace que a usted le
resulte más fácil orinar y alivia sus síntomas.
PARA QUÉ SE UTILIZA SILODYX
Silodyx se utiliza en varones adultos para tratar los síntomas
urinarios asociados al agrandamiento
benigno de la próstata (hiperplasia benigna de próstata (HBP)),
tales como:
•
dificultad para iniciar la micción
•
sensación de no vaciar por completo la vejiga
•
necesidad más frecuente de orinar, incluso por la noche
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SILODYX
NO TOME SILODYX
si es alérgico a la silodosina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
30
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o
farmacéutico antes de empezar a tomar
S
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Silodyx 4 mg cápsulas duras
Silodyx 8 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Silodyx 4 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 4 mg de silodosina.
Silodyx 8 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 8 mg de silodosina
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
_ _
Silodyx 4 mg cápsulas duras
Cápsula dura de gelatina, opaca, amarilla, tamaño 3 (15,9 x 5,8 mm,
aproximadamente).
Silodyx 8 mg cápsulas duras
_ _
Cápsula dura de gelatina, opaca, blanca, tamaño 0 (21,7 x 7,6 mm,
aproximadamente).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia benigna de
próstata (HBP) en varones adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es una cápsula de Silodyx 8 mg al día. Para
poblaciones especiales de pacientes,
se recomienda una cápsula de Silodyx 4 mg al día (ver más
adelante).
_Pacientes de edad avanzada _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes de edad avanzada (ver
sección 5.2).
_Insuficiencia renal _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia
renal leve (CL
CR
≥ 50 a ≤ 80 ml/min).
En los pacientes con insuficiencia renal moderada (CL
CR
≥ 30 a < 50 ml/min), se recomienda una
dosis inicial de 4 mg una vez al día, que puede aumentarse a 8 mg una
vez al día tras una semana de
tratamiento, dependiendo de la respuesta individual del paciente. No
se recomienda el uso de este
medicamento en los pacientes con insuficiencia renal grave (CL
CR
< 30 ml/min) (ver las secciones 4.4
y 5.2).
_ _
_Insuficiencia hepática _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia
hepática de grado leve a moderado.
Dado que no se dispone de datos, no se recomienda el uso de este
medicamento en los pacientes con
insuficiencia hepática grave (ver las secciones 4.4 y 5.2).
3
_Población pediá
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-10-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів