Silodyx

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

silodosina

Доступно од:

Recordati Ireland Ltd

АТЦ код:

G04CA04

INN (Међународно име):

silodosin

Терапеутска група:

Urológicos

Терапеутска област:

Hiperplasia prostática

Терапеутске индикације:

Tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia prostática benigna (HPB).

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2010-01-29

Информативни летак

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SILODYX 8 MG CÁPSULAS DURAS
SILODYX 4 MG CÁPSULAS DURAS
Silodosina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Silodyx y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Silodyx
3.
Cómo tomar Silodyx
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Silodyx
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SILODYX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SILODYX
Silodyx pertenece a un grupo de medicamentos denominados bloqueantes
de los receptores
adrenérgicos alfa
1A
.
Silodyx es selectivo para los receptores localizados en la próstata,
la vejiga y la uretra. Al bloquear
estos receptores, provoca una relajación del músculo liso de dichos
tejidos. Esto hace que a usted le
resulte más fácil orinar y alivia sus síntomas.
PARA QUÉ SE UTILIZA SILODYX
Silodyx se utiliza en varones adultos para tratar los síntomas
urinarios asociados al agrandamiento
benigno de la próstata (hiperplasia benigna de próstata (HBP)),
tales como:
•
dificultad para iniciar la micción
•
sensación de no vaciar por completo la vejiga
•
necesidad más frecuente de orinar, incluso por la noche
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SILODYX
NO TOME SILODYX
si es alérgico a la silodosina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
30
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o
farmacéutico antes de empezar a tomar
S
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Silodyx 4 mg cápsulas duras
Silodyx 8 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Silodyx 4 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 4 mg de silodosina.
Silodyx 8 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 8 mg de silodosina
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
_ _
Silodyx 4 mg cápsulas duras
Cápsula dura de gelatina, opaca, amarilla, tamaño 3 (15,9 x 5,8 mm,
aproximadamente).
Silodyx 8 mg cápsulas duras
_ _
Cápsula dura de gelatina, opaca, blanca, tamaño 0 (21,7 x 7,6 mm,
aproximadamente).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia benigna de
próstata (HBP) en varones adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es una cápsula de Silodyx 8 mg al día. Para
poblaciones especiales de pacientes,
se recomienda una cápsula de Silodyx 4 mg al día (ver más
adelante).
_Pacientes de edad avanzada _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes de edad avanzada (ver
sección 5.2).
_Insuficiencia renal _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia
renal leve (CL
CR
≥ 50 a ≤ 80 ml/min).
En los pacientes con insuficiencia renal moderada (CL
CR
≥ 30 a < 50 ml/min), se recomienda una
dosis inicial de 4 mg una vez al día, que puede aumentarse a 8 mg una
vez al día tras una semana de
tratamiento, dependiendo de la respuesta individual del paciente. No
se recomienda el uso de este
medicamento en los pacientes con insuficiencia renal grave (CL
CR
< 30 ml/min) (ver las secciones 4.4
y 5.2).
_ _
_Insuficiencia hepática _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia
hepática de grado leve a moderado.
Dado que no se dispone de datos, no se recomienda el uso de este
medicamento en los pacientes con
insuficiencia hepática grave (ver las secciones 4.4 y 5.2).
3
_Población pediá
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 10-10-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 10-10-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 10-10-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-10-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 10-10-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 10-10-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-10-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 10-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-10-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-10-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 10-10-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 10-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 10-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 10-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 10-10-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-10-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-10-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-10-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 10-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 10-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-10-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 10-10-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-10-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 10-10-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-10-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 10-10-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената