Silodyx

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

silodosina

थमां उपलब्ध:

Recordati Ireland Ltd

ए.टी.सी कोड:

G04CA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

silodosin

चिकित्सीय समूह:

Urológicos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hiperplasia prostática

चिकित्सीय संकेत:

Tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia prostática benigna (HPB).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2010-01-29

सूचना पत्रक

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SILODYX 8 MG CÁPSULAS DURAS
SILODYX 4 MG CÁPSULAS DURAS
Silodosina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Silodyx y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Silodyx
3.
Cómo tomar Silodyx
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Silodyx
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SILODYX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SILODYX
Silodyx pertenece a un grupo de medicamentos denominados bloqueantes
de los receptores
adrenérgicos alfa
1A
.
Silodyx es selectivo para los receptores localizados en la próstata,
la vejiga y la uretra. Al bloquear
estos receptores, provoca una relajación del músculo liso de dichos
tejidos. Esto hace que a usted le
resulte más fácil orinar y alivia sus síntomas.
PARA QUÉ SE UTILIZA SILODYX
Silodyx se utiliza en varones adultos para tratar los síntomas
urinarios asociados al agrandamiento
benigno de la próstata (hiperplasia benigna de próstata (HBP)),
tales como:
•
dificultad para iniciar la micción
•
sensación de no vaciar por completo la vejiga
•
necesidad más frecuente de orinar, incluso por la noche
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SILODYX
NO TOME SILODYX
si es alérgico a la silodosina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
30
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o
farmacéutico antes de empezar a tomar
S
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Silodyx 4 mg cápsulas duras
Silodyx 8 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Silodyx 4 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 4 mg de silodosina.
Silodyx 8 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 8 mg de silodosina
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
_ _
Silodyx 4 mg cápsulas duras
Cápsula dura de gelatina, opaca, amarilla, tamaño 3 (15,9 x 5,8 mm,
aproximadamente).
Silodyx 8 mg cápsulas duras
_ _
Cápsula dura de gelatina, opaca, blanca, tamaño 0 (21,7 x 7,6 mm,
aproximadamente).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia benigna de
próstata (HBP) en varones adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es una cápsula de Silodyx 8 mg al día. Para
poblaciones especiales de pacientes,
se recomienda una cápsula de Silodyx 4 mg al día (ver más
adelante).
_Pacientes de edad avanzada _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes de edad avanzada (ver
sección 5.2).
_Insuficiencia renal _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia
renal leve (CL
CR
≥ 50 a ≤ 80 ml/min).
En los pacientes con insuficiencia renal moderada (CL
CR
≥ 30 a < 50 ml/min), se recomienda una
dosis inicial de 4 mg una vez al día, que puede aumentarse a 8 mg una
vez al día tras una semana de
tratamiento, dependiendo de la respuesta individual del paciente. No
se recomienda el uso de este
medicamento en los pacientes con insuficiencia renal grave (CL
CR
< 30 ml/min) (ver las secciones 4.4
y 5.2).
_ _
_Insuficiencia hepática _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia
hepática de grado leve a moderado.
Dado que no se dispone de datos, no se recomienda el uso de este
medicamento en los pacientes con
insuficiencia hepática grave (ver las secciones 4.4 y 5.2).
3
_Población pediá
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें