Silodyx

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-10-2022

Aktiv ingrediens:

silodosina

Tilgjengelig fra:

Recordati Ireland Ltd

ATC-kode:

G04CA04

INN (International Name):

silodosin

Terapeutisk gruppe:

Urológicos

Terapeutisk område:

Hiperplasia prostática

Indikasjoner:

Tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia prostática benigna (HPB).

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2010-01-29

Informasjon til brukeren

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SILODYX 8 MG CÁPSULAS DURAS
SILODYX 4 MG CÁPSULAS DURAS
Silodosina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Silodyx y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Silodyx
3.
Cómo tomar Silodyx
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Silodyx
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SILODYX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SILODYX
Silodyx pertenece a un grupo de medicamentos denominados bloqueantes
de los receptores
adrenérgicos alfa
1A
.
Silodyx es selectivo para los receptores localizados en la próstata,
la vejiga y la uretra. Al bloquear
estos receptores, provoca una relajación del músculo liso de dichos
tejidos. Esto hace que a usted le
resulte más fácil orinar y alivia sus síntomas.
PARA QUÉ SE UTILIZA SILODYX
Silodyx se utiliza en varones adultos para tratar los síntomas
urinarios asociados al agrandamiento
benigno de la próstata (hiperplasia benigna de próstata (HBP)),
tales como:
•
dificultad para iniciar la micción
•
sensación de no vaciar por completo la vejiga
•
necesidad más frecuente de orinar, incluso por la noche
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SILODYX
NO TOME SILODYX
si es alérgico a la silodosina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
30
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o
farmacéutico antes de empezar a tomar
S
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Silodyx 4 mg cápsulas duras
Silodyx 8 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Silodyx 4 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 4 mg de silodosina.
Silodyx 8 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 8 mg de silodosina
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
_ _
Silodyx 4 mg cápsulas duras
Cápsula dura de gelatina, opaca, amarilla, tamaño 3 (15,9 x 5,8 mm,
aproximadamente).
Silodyx 8 mg cápsulas duras
_ _
Cápsula dura de gelatina, opaca, blanca, tamaño 0 (21,7 x 7,6 mm,
aproximadamente).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia benigna de
próstata (HBP) en varones adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es una cápsula de Silodyx 8 mg al día. Para
poblaciones especiales de pacientes,
se recomienda una cápsula de Silodyx 4 mg al día (ver más
adelante).
_Pacientes de edad avanzada _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes de edad avanzada (ver
sección 5.2).
_Insuficiencia renal _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia
renal leve (CL
CR
≥ 50 a ≤ 80 ml/min).
En los pacientes con insuficiencia renal moderada (CL
CR
≥ 30 a < 50 ml/min), se recomienda una
dosis inicial de 4 mg una vez al día, que puede aumentarse a 8 mg una
vez al día tras una semana de
tratamiento, dependiendo de la respuesta individual del paciente. No
se recomienda el uso de este
medicamento en los pacientes con insuficiencia renal grave (CL
CR
< 30 ml/min) (ver las secciones 4.4
y 5.2).
_ _
_Insuficiencia hepática _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia
hepática de grado leve a moderado.
Dado que no se dispone de datos, no se recomienda el uso de este
medicamento en los pacientes con
insuficiencia hepática grave (ver las secciones 4.4 y 5.2).
3
_Población pediá
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-10-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk