Silodyx

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

silodosina

Disponible des:

Recordati Ireland Ltd

Codi ATC:

G04CA04

Designació comuna internacional (DCI):

silodosin

Grupo terapéutico:

Urológicos

Área terapéutica:

Hiperplasia prostática

indicaciones terapéuticas:

Tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia prostática benigna (HPB).

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2010-01-29

Informació per a l'usuari

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SILODYX 8 MG CÁPSULAS DURAS
SILODYX 4 MG CÁPSULAS DURAS
Silodosina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Silodyx y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Silodyx
3.
Cómo tomar Silodyx
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Silodyx
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SILODYX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SILODYX
Silodyx pertenece a un grupo de medicamentos denominados bloqueantes
de los receptores
adrenérgicos alfa
1A
.
Silodyx es selectivo para los receptores localizados en la próstata,
la vejiga y la uretra. Al bloquear
estos receptores, provoca una relajación del músculo liso de dichos
tejidos. Esto hace que a usted le
resulte más fácil orinar y alivia sus síntomas.
PARA QUÉ SE UTILIZA SILODYX
Silodyx se utiliza en varones adultos para tratar los síntomas
urinarios asociados al agrandamiento
benigno de la próstata (hiperplasia benigna de próstata (HBP)),
tales como:
•
dificultad para iniciar la micción
•
sensación de no vaciar por completo la vejiga
•
necesidad más frecuente de orinar, incluso por la noche
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SILODYX
NO TOME SILODYX
si es alérgico a la silodosina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
30
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o
farmacéutico antes de empezar a tomar
S
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Silodyx 4 mg cápsulas duras
Silodyx 8 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Silodyx 4 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 4 mg de silodosina.
Silodyx 8 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 8 mg de silodosina
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
_ _
Silodyx 4 mg cápsulas duras
Cápsula dura de gelatina, opaca, amarilla, tamaño 3 (15,9 x 5,8 mm,
aproximadamente).
Silodyx 8 mg cápsulas duras
_ _
Cápsula dura de gelatina, opaca, blanca, tamaño 0 (21,7 x 7,6 mm,
aproximadamente).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia benigna de
próstata (HBP) en varones adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es una cápsula de Silodyx 8 mg al día. Para
poblaciones especiales de pacientes,
se recomienda una cápsula de Silodyx 4 mg al día (ver más
adelante).
_Pacientes de edad avanzada _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes de edad avanzada (ver
sección 5.2).
_Insuficiencia renal _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia
renal leve (CL
CR
≥ 50 a ≤ 80 ml/min).
En los pacientes con insuficiencia renal moderada (CL
CR
≥ 30 a < 50 ml/min), se recomienda una
dosis inicial de 4 mg una vez al día, que puede aumentarse a 8 mg una
vez al día tras una semana de
tratamiento, dependiendo de la respuesta individual del paciente. No
se recomienda el uso de este
medicamento en los pacientes con insuficiencia renal grave (CL
CR
< 30 ml/min) (ver las secciones 4.4
y 5.2).
_ _
_Insuficiencia hepática _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia
hepática de grado leve a moderado.
Dado que no se dispone de datos, no se recomienda el uso de este
medicamento en los pacientes con
insuficiencia hepática grave (ver las secciones 4.4 y 5.2).
3
_Población pediá
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-10-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents