Silodyx

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

silodosina

Prieinama:

Recordati Ireland Ltd

ATC kodas:

G04CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

silodosin

Farmakoterapinė grupė:

Urológicos

Gydymo sritis:

Hiperplasia prostática

Terapinės indikacijos:

Tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia prostática benigna (HPB).

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2010-01-29

Pakuotės lapelis

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SILODYX 8 MG CÁPSULAS DURAS
SILODYX 4 MG CÁPSULAS DURAS
Silodosina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Silodyx y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Silodyx
3.
Cómo tomar Silodyx
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Silodyx
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SILODYX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SILODYX
Silodyx pertenece a un grupo de medicamentos denominados bloqueantes
de los receptores
adrenérgicos alfa
1A
.
Silodyx es selectivo para los receptores localizados en la próstata,
la vejiga y la uretra. Al bloquear
estos receptores, provoca una relajación del músculo liso de dichos
tejidos. Esto hace que a usted le
resulte más fácil orinar y alivia sus síntomas.
PARA QUÉ SE UTILIZA SILODYX
Silodyx se utiliza en varones adultos para tratar los síntomas
urinarios asociados al agrandamiento
benigno de la próstata (hiperplasia benigna de próstata (HBP)),
tales como:
•
dificultad para iniciar la micción
•
sensación de no vaciar por completo la vejiga
•
necesidad más frecuente de orinar, incluso por la noche
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SILODYX
NO TOME SILODYX
si es alérgico a la silodosina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
30
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o
farmacéutico antes de empezar a tomar
S
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Silodyx 4 mg cápsulas duras
Silodyx 8 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Silodyx 4 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 4 mg de silodosina.
Silodyx 8 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 8 mg de silodosina
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
_ _
Silodyx 4 mg cápsulas duras
Cápsula dura de gelatina, opaca, amarilla, tamaño 3 (15,9 x 5,8 mm,
aproximadamente).
Silodyx 8 mg cápsulas duras
_ _
Cápsula dura de gelatina, opaca, blanca, tamaño 0 (21,7 x 7,6 mm,
aproximadamente).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia benigna de
próstata (HBP) en varones adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es una cápsula de Silodyx 8 mg al día. Para
poblaciones especiales de pacientes,
se recomienda una cápsula de Silodyx 4 mg al día (ver más
adelante).
_Pacientes de edad avanzada _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes de edad avanzada (ver
sección 5.2).
_Insuficiencia renal _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia
renal leve (CL
CR
≥ 50 a ≤ 80 ml/min).
En los pacientes con insuficiencia renal moderada (CL
CR
≥ 30 a < 50 ml/min), se recomienda una
dosis inicial de 4 mg una vez al día, que puede aumentarse a 8 mg una
vez al día tras una semana de
tratamiento, dependiendo de la respuesta individual del paciente. No
se recomienda el uso de este
medicamento en los pacientes con insuficiencia renal grave (CL
CR
< 30 ml/min) (ver las secciones 4.4
y 5.2).
_ _
_Insuficiencia hepática _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia
hepática de grado leve a moderado.
Dado que no se dispone de datos, no se recomienda el uso de este
medicamento en los pacientes con
insuficiencia hepática grave (ver las secciones 4.4 y 5.2).
3
_Población pediá
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-10-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją