Silodyx

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

silodosina

Предлага се от:

Recordati Ireland Ltd

АТС код:

G04CA04

INN (Международно Name):

silodosin

Терапевтична група:

Urológicos

Терапевтична област:

Hiperplasia prostática

Терапевтични показания:

Tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia prostática benigna (HPB).

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2010-01-29

Листовка

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SILODYX 8 MG CÁPSULAS DURAS
SILODYX 4 MG CÁPSULAS DURAS
Silodosina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Silodyx y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Silodyx
3.
Cómo tomar Silodyx
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Silodyx
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SILODYX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SILODYX
Silodyx pertenece a un grupo de medicamentos denominados bloqueantes
de los receptores
adrenérgicos alfa
1A
.
Silodyx es selectivo para los receptores localizados en la próstata,
la vejiga y la uretra. Al bloquear
estos receptores, provoca una relajación del músculo liso de dichos
tejidos. Esto hace que a usted le
resulte más fácil orinar y alivia sus síntomas.
PARA QUÉ SE UTILIZA SILODYX
Silodyx se utiliza en varones adultos para tratar los síntomas
urinarios asociados al agrandamiento
benigno de la próstata (hiperplasia benigna de próstata (HBP)),
tales como:
•
dificultad para iniciar la micción
•
sensación de no vaciar por completo la vejiga
•
necesidad más frecuente de orinar, incluso por la noche
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SILODYX
NO TOME SILODYX
si es alérgico a la silodosina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
30
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o
farmacéutico antes de empezar a tomar
S
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Silodyx 4 mg cápsulas duras
Silodyx 8 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Silodyx 4 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 4 mg de silodosina.
Silodyx 8 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 8 mg de silodosina
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
_ _
Silodyx 4 mg cápsulas duras
Cápsula dura de gelatina, opaca, amarilla, tamaño 3 (15,9 x 5,8 mm,
aproximadamente).
Silodyx 8 mg cápsulas duras
_ _
Cápsula dura de gelatina, opaca, blanca, tamaño 0 (21,7 x 7,6 mm,
aproximadamente).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia benigna de
próstata (HBP) en varones adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es una cápsula de Silodyx 8 mg al día. Para
poblaciones especiales de pacientes,
se recomienda una cápsula de Silodyx 4 mg al día (ver más
adelante).
_Pacientes de edad avanzada _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes de edad avanzada (ver
sección 5.2).
_Insuficiencia renal _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia
renal leve (CL
CR
≥ 50 a ≤ 80 ml/min).
En los pacientes con insuficiencia renal moderada (CL
CR
≥ 30 a < 50 ml/min), se recomienda una
dosis inicial de 4 mg una vez al día, que puede aumentarse a 8 mg una
vez al día tras una semana de
tratamiento, dependiendo de la respuesta individual del paciente. No
se recomienda el uso de este
medicamento en los pacientes con insuficiencia renal grave (CL
CR
< 30 ml/min) (ver las secciones 4.4
y 5.2).
_ _
_Insuficiencia hepática _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia
hepática de grado leve a moderado.
Dado que no se dispone de datos, no se recomienda el uso de este
medicamento en los pacientes con
insuficiencia hepática grave (ver las secciones 4.4 y 5.2).
3
_Población pediá
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-10-2014
Листовка Листовка чешки 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-10-2022
Листовка Листовка датски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-10-2022
Листовка Листовка немски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-10-2022
Листовка Листовка естонски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-10-2022
Листовка Листовка гръцки 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-10-2022
Листовка Листовка английски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-10-2014
Листовка Листовка френски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-10-2022
Листовка Листовка италиански 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-10-2014
Листовка Листовка латвийски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-10-2014
Листовка Листовка литовски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-10-2022
Листовка Листовка унгарски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-10-2022
Листовка Листовка малтийски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-10-2014
Листовка Листовка нидерландски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-10-2014
Листовка Листовка полски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-10-2022
Листовка Листовка португалски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-10-2014
Листовка Листовка румънски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-10-2022
Листовка Листовка словашки 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-10-2022
Листовка Листовка словенски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-10-2014
Листовка Листовка фински 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-10-2022
Листовка Листовка шведски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-10-2022
Листовка Листовка норвежки 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-10-2022
Листовка Листовка исландски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-10-2022
Листовка Листовка хърватски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-10-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите