Silodyx

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-10-2022
SPC SPC (SPC)
10-10-2022
PAR PAR (PAR)
09-10-2014

active_ingredient:

silodosina

MAH:

Recordati Ireland Ltd

ATC_code:

G04CA04

INN:

silodosin

therapeutic_group:

Urológicos

therapeutic_area:

Hiperplasia prostática

therapeutic_indication:

Tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia prostática benigna (HPB).

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2010-01-29

PIL

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SILODYX 8 MG CÁPSULAS DURAS
SILODYX 4 MG CÁPSULAS DURAS
Silodosina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Silodyx y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Silodyx
3.
Cómo tomar Silodyx
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Silodyx
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SILODYX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SILODYX
Silodyx pertenece a un grupo de medicamentos denominados bloqueantes
de los receptores
adrenérgicos alfa
1A
.
Silodyx es selectivo para los receptores localizados en la próstata,
la vejiga y la uretra. Al bloquear
estos receptores, provoca una relajación del músculo liso de dichos
tejidos. Esto hace que a usted le
resulte más fácil orinar y alivia sus síntomas.
PARA QUÉ SE UTILIZA SILODYX
Silodyx se utiliza en varones adultos para tratar los síntomas
urinarios asociados al agrandamiento
benigno de la próstata (hiperplasia benigna de próstata (HBP)),
tales como:
•
dificultad para iniciar la micción
•
sensación de no vaciar por completo la vejiga
•
necesidad más frecuente de orinar, incluso por la noche
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SILODYX
NO TOME SILODYX
si es alérgico a la silodosina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
30
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o
farmacéutico antes de empezar a tomar
S
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Silodyx 4 mg cápsulas duras
Silodyx 8 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Silodyx 4 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 4 mg de silodosina.
Silodyx 8 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 8 mg de silodosina
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
_ _
Silodyx 4 mg cápsulas duras
Cápsula dura de gelatina, opaca, amarilla, tamaño 3 (15,9 x 5,8 mm,
aproximadamente).
Silodyx 8 mg cápsulas duras
_ _
Cápsula dura de gelatina, opaca, blanca, tamaño 0 (21,7 x 7,6 mm,
aproximadamente).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia benigna de
próstata (HBP) en varones adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es una cápsula de Silodyx 8 mg al día. Para
poblaciones especiales de pacientes,
se recomienda una cápsula de Silodyx 4 mg al día (ver más
adelante).
_Pacientes de edad avanzada _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes de edad avanzada (ver
sección 5.2).
_Insuficiencia renal _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia
renal leve (CL
CR
≥ 50 a ≤ 80 ml/min).
En los pacientes con insuficiencia renal moderada (CL
CR
≥ 30 a < 50 ml/min), se recomienda una
dosis inicial de 4 mg una vez al día, que puede aumentarse a 8 mg una
vez al día tras una semana de
tratamiento, dependiendo de la respuesta individual del paciente. No
se recomienda el uso de este
medicamento en los pacientes con insuficiencia renal grave (CL
CR
< 30 ml/min) (ver las secciones 4.4
y 5.2).
_ _
_Insuficiencia hepática _
No se requiere ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia
hepática de grado leve a moderado.
Dado que no se dispone de datos, no se recomienda el uso de este
medicamento en los pacientes con
insuficiencia hepática grave (ver las secciones 4.4 y 5.2).
3
_Población pediá
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-10-2022
SPC SPC բուլղարերեն 10-10-2022
PAR PAR բուլղարերեն 09-10-2014
PIL PIL չեխերեն 10-10-2022
SPC SPC չեխերեն 10-10-2022
PAR PAR չեխերեն 09-10-2014
PIL PIL դանիերեն 10-10-2022
SPC SPC դանիերեն 10-10-2022
PAR PAR դանիերեն 09-10-2014
PIL PIL գերմաներեն 10-10-2022
SPC SPC գերմաներեն 10-10-2022
PAR PAR գերմաներեն 09-10-2014
PIL PIL էստոներեն 10-10-2022
SPC SPC էստոներեն 10-10-2022
PAR PAR էստոներեն 09-10-2014
PIL PIL հունարեն 10-10-2022
SPC SPC հունարեն 10-10-2022
PAR PAR հունարեն 09-10-2014
PIL PIL անգլերեն 10-10-2022
SPC SPC անգլերեն 10-10-2022
PAR PAR անգլերեն 09-10-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 10-10-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 10-10-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 09-10-2014
PIL PIL իտալերեն 10-10-2022
SPC SPC իտալերեն 10-10-2022
PAR PAR իտալերեն 09-10-2014
PIL PIL լատվիերեն 10-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 10-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 09-10-2014
PIL PIL լիտվերեն 10-10-2022
SPC SPC լիտվերեն 10-10-2022
PAR PAR լիտվերեն 09-10-2014
PIL PIL հունգարերեն 10-10-2022
SPC SPC հունգարերեն 10-10-2022
PAR PAR հունգարերեն 09-10-2014
PIL PIL մալթերեն 10-10-2022
SPC SPC մալթերեն 10-10-2022
PAR PAR մալթերեն 09-10-2014
PIL PIL հոլանդերեն 10-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 10-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 09-10-2014
PIL PIL լեհերեն 10-10-2022
SPC SPC լեհերեն 10-10-2022
PAR PAR լեհերեն 09-10-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 10-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 10-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 09-10-2014
PIL PIL ռումիներեն 10-10-2022
SPC SPC ռումիներեն 10-10-2022
PAR PAR ռումիներեն 09-10-2014
PIL PIL սլովակերեն 10-10-2022
SPC SPC սլովակերեն 10-10-2022
PAR PAR սլովակերեն 09-10-2014
PIL PIL սլովեներեն 10-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 10-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 09-10-2014
PIL PIL ֆիններեն 10-10-2022
SPC SPC ֆիններեն 10-10-2022
PAR PAR ֆիններեն 09-10-2014
PIL PIL շվեդերեն 10-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 10-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 09-10-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 10-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 10-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 10-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 10-10-2022
PIL PIL խորվաթերեն 10-10-2022
SPC SPC խորվաթերեն 10-10-2022
PAR PAR խորվաթերեն 09-10-2014

view_documents_history