Senshio

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ospemifen

Доступна з:

Shionogi B.V.

Код атс:

G03XC05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ospemifene

Терапевтична група:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Терапевтична области:

Postmenopause menopause~~POS=HEADCOMP

Терапевтичні свідчення:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2015-01-14

інформаційний буклет

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SENSHIO 60 MG TABLETT, FILMDRASJERT
ospemifen
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Senshio er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Senshio
3.
Hvordan du bruker Senshio
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Senshio
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SENSHIO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Senshio inneholder virkestoffet ospemifen. Ospemifen tilhører en
gruppe legemidler som ikke
inneholder hormoner, som kalles selektive
østrogenreseptor-modulatorer (SERM).
SENSHIO BRUKES TIL å behandle kvinner med moderate til alvorlige
symptomer i og utenfor skjeden
etter overgangsalder, som kløe, tørrhet, brennende følelse og
smerter ved samleie (dyspareuni). Dette
kalles vulvar eller vaginal atrofi. Det er forårsaket av en senkning
i nivået av det kvinnelige hormonet
østrogen i kroppen din. Når dette skjer, kan skjedeveggene bli
tynnere. Dette skjer naturlig etter
overgangsalderen.
SENSHIO VIRKER på samme måte som noen av nytteeffektene av
østrogen, og bidrar til en bedring av
disse symptomene og de underliggende årsakene av vulvar og vaginal
atrofi.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SENSHIO
BRUK IKKE SENSHIO
-
Dersom du er allergisk overfor ospemifen eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
Dersom du har eller noen gang har hatt en BLODPROPP I EN 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Senshio 60 mg tablett, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 60 mg ospemifen.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,82 mg laktose som monohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Ovale bikonvekse, hvite til off-white, filmdrasjerte tabletter med
målene 12 mm x 6,45 mm, preget
med "60" på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
_ _
Senshio er indisert til behandling av moderat til alvorlig
symptomatisk vulvar og vaginal atrofi (VVA)
hos postmenopausale kvinner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen_ _er én 60 mg tablett én gang daglig med mat
tatt til samme tid hver dag.
Dersom pasienten går glipp av en dose, skal den tas med mat så snart
pasienten kommer på det. En
dobbelt dose skal ikke tas på samme dag.
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre (>65 år) _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter eldre enn 65 år (se
pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med lett, moderat
eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon
(se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med lett til moderat
nedsatt leverfunksjon_. _Ospemifen
har ikke blitt studert hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon. Senshio er derfor ikke anbefalt
for bruk hos slike pasienter (se pkt. 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon_
Det er ikke relevant å bruke ospemifen i den pediatriske populasjonen
ved indikasjonen behandling av
moderat til alvorlig symptomatisk VVA hos postmenopausale kvinner.
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Én tablett skal svelges hel én gang daglig med mat, og skal tas til
samme tid hver dag.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Aktiv eller tidligere gjennomgått venøs tromboemboli (VTE-er),
inkludert dyp venetrom
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-03-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів