Senshio

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-03-2023

Principio attivo:

ospemifen

Commercializzato da:

Shionogi B.V.

Codice ATC:

G03XC05

INN (Nome Internazionale):

ospemifene

Gruppo terapeutico:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Area terapeutica:

Postmenopause menopause~~POS=HEADCOMP

Indicazioni terapeutiche:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2015-01-14

Foglio illustrativo

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SENSHIO 60 MG TABLETT, FILMDRASJERT
ospemifen
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Senshio er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Senshio
3.
Hvordan du bruker Senshio
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Senshio
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SENSHIO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Senshio inneholder virkestoffet ospemifen. Ospemifen tilhører en
gruppe legemidler som ikke
inneholder hormoner, som kalles selektive
østrogenreseptor-modulatorer (SERM).
SENSHIO BRUKES TIL å behandle kvinner med moderate til alvorlige
symptomer i og utenfor skjeden
etter overgangsalder, som kløe, tørrhet, brennende følelse og
smerter ved samleie (dyspareuni). Dette
kalles vulvar eller vaginal atrofi. Det er forårsaket av en senkning
i nivået av det kvinnelige hormonet
østrogen i kroppen din. Når dette skjer, kan skjedeveggene bli
tynnere. Dette skjer naturlig etter
overgangsalderen.
SENSHIO VIRKER på samme måte som noen av nytteeffektene av
østrogen, og bidrar til en bedring av
disse symptomene og de underliggende årsakene av vulvar og vaginal
atrofi.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SENSHIO
BRUK IKKE SENSHIO
-
Dersom du er allergisk overfor ospemifen eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
Dersom du har eller noen gang har hatt en BLODPROPP I EN 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Senshio 60 mg tablett, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 60 mg ospemifen.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,82 mg laktose som monohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Ovale bikonvekse, hvite til off-white, filmdrasjerte tabletter med
målene 12 mm x 6,45 mm, preget
med "60" på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
_ _
Senshio er indisert til behandling av moderat til alvorlig
symptomatisk vulvar og vaginal atrofi (VVA)
hos postmenopausale kvinner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen_ _er én 60 mg tablett én gang daglig med mat
tatt til samme tid hver dag.
Dersom pasienten går glipp av en dose, skal den tas med mat så snart
pasienten kommer på det. En
dobbelt dose skal ikke tas på samme dag.
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre (>65 år) _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter eldre enn 65 år (se
pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med lett, moderat
eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon
(se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med lett til moderat
nedsatt leverfunksjon_. _Ospemifen
har ikke blitt studert hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon. Senshio er derfor ikke anbefalt
for bruk hos slike pasienter (se pkt. 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon_
Det er ikke relevant å bruke ospemifen i den pediatriske populasjonen
ved indikasjonen behandling av
moderat til alvorlig symptomatisk VVA hos postmenopausale kvinner.
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Én tablett skal svelges hel én gang daglig med mat, og skal tas til
samme tid hver dag.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Aktiv eller tidligere gjennomgått venøs tromboemboli (VTE-er),
inkludert dyp venetrom
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti