Senshio

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kinorwe

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
08-03-2023

Viambatanisho vya kazi:

ospemifen

Inapatikana kutoka:

Shionogi B.V.

ATC kanuni:

G03XC05

INN (Jina la Kimataifa):

ospemifene

Kundi la matibabu:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Eneo la matibabu:

Postmenopause menopause~~POS=HEADCOMP

Matibabu dalili:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 13

Idhini hali ya:

autorisert

Idhini ya tarehe:

2015-01-14

Taarifa za kipeperushi

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SENSHIO 60 MG TABLETT, FILMDRASJERT
ospemifen
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Senshio er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Senshio
3.
Hvordan du bruker Senshio
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Senshio
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SENSHIO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Senshio inneholder virkestoffet ospemifen. Ospemifen tilhører en
gruppe legemidler som ikke
inneholder hormoner, som kalles selektive
østrogenreseptor-modulatorer (SERM).
SENSHIO BRUKES TIL å behandle kvinner med moderate til alvorlige
symptomer i og utenfor skjeden
etter overgangsalder, som kløe, tørrhet, brennende følelse og
smerter ved samleie (dyspareuni). Dette
kalles vulvar eller vaginal atrofi. Det er forårsaket av en senkning
i nivået av det kvinnelige hormonet
østrogen i kroppen din. Når dette skjer, kan skjedeveggene bli
tynnere. Dette skjer naturlig etter
overgangsalderen.
SENSHIO VIRKER på samme måte som noen av nytteeffektene av
østrogen, og bidrar til en bedring av
disse symptomene og de underliggende årsakene av vulvar og vaginal
atrofi.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SENSHIO
BRUK IKKE SENSHIO
-
Dersom du er allergisk overfor ospemifen eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
Dersom du har eller noen gang har hatt en BLODPROPP I EN 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Senshio 60 mg tablett, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 60 mg ospemifen.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,82 mg laktose som monohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Ovale bikonvekse, hvite til off-white, filmdrasjerte tabletter med
målene 12 mm x 6,45 mm, preget
med "60" på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
_ _
Senshio er indisert til behandling av moderat til alvorlig
symptomatisk vulvar og vaginal atrofi (VVA)
hos postmenopausale kvinner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen_ _er én 60 mg tablett én gang daglig med mat
tatt til samme tid hver dag.
Dersom pasienten går glipp av en dose, skal den tas med mat så snart
pasienten kommer på det. En
dobbelt dose skal ikke tas på samme dag.
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre (>65 år) _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter eldre enn 65 år (se
pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med lett, moderat
eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon
(se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med lett til moderat
nedsatt leverfunksjon_. _Ospemifen
har ikke blitt studert hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon. Senshio er derfor ikke anbefalt
for bruk hos slike pasienter (se pkt. 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon_
Det er ikke relevant å bruke ospemifen i den pediatriske populasjonen
ved indikasjonen behandling av
moderat til alvorlig symptomatisk VVA hos postmenopausale kvinner.
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Én tablett skal svelges hel én gang daglig med mat, og skal tas til
samme tid hver dag.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Aktiv eller tidligere gjennomgått venøs tromboemboli (VTE-er),
inkludert dyp venetrom
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 08-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 05-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 08-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 05-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 08-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 05-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 08-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 05-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 08-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 05-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 08-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 05-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 08-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 05-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 08-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 05-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 08-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 05-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 08-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 05-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 08-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 05-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 08-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 05-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 08-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 05-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 08-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 05-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 08-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 05-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 08-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 05-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 08-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 05-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 08-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 05-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 08-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 05-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 08-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 05-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 08-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 05-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 08-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 05-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 08-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 08-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 08-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 05-07-2022

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati