Senshio

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-03-2023
SPC SPC (SPC)
08-03-2023

active_ingredient:

ospemifen

MAH:

Shionogi B.V.

ATC_code:

G03XC05

INN:

ospemifene

therapeutic_group:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

therapeutic_area:

Postmenopause menopause~~POS=HEADCOMP

therapeutic_indication:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2015-01-14

PIL

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SENSHIO 60 MG TABLETT, FILMDRASJERT
ospemifen
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Senshio er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Senshio
3.
Hvordan du bruker Senshio
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Senshio
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SENSHIO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Senshio inneholder virkestoffet ospemifen. Ospemifen tilhører en
gruppe legemidler som ikke
inneholder hormoner, som kalles selektive
østrogenreseptor-modulatorer (SERM).
SENSHIO BRUKES TIL å behandle kvinner med moderate til alvorlige
symptomer i og utenfor skjeden
etter overgangsalder, som kløe, tørrhet, brennende følelse og
smerter ved samleie (dyspareuni). Dette
kalles vulvar eller vaginal atrofi. Det er forårsaket av en senkning
i nivået av det kvinnelige hormonet
østrogen i kroppen din. Når dette skjer, kan skjedeveggene bli
tynnere. Dette skjer naturlig etter
overgangsalderen.
SENSHIO VIRKER på samme måte som noen av nytteeffektene av
østrogen, og bidrar til en bedring av
disse symptomene og de underliggende årsakene av vulvar og vaginal
atrofi.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SENSHIO
BRUK IKKE SENSHIO
-
Dersom du er allergisk overfor ospemifen eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
Dersom du har eller noen gang har hatt en BLODPROPP I EN 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Senshio 60 mg tablett, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 60 mg ospemifen.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,82 mg laktose som monohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Ovale bikonvekse, hvite til off-white, filmdrasjerte tabletter med
målene 12 mm x 6,45 mm, preget
med "60" på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
_ _
Senshio er indisert til behandling av moderat til alvorlig
symptomatisk vulvar og vaginal atrofi (VVA)
hos postmenopausale kvinner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen_ _er én 60 mg tablett én gang daglig med mat
tatt til samme tid hver dag.
Dersom pasienten går glipp av en dose, skal den tas med mat så snart
pasienten kommer på det. En
dobbelt dose skal ikke tas på samme dag.
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre (>65 år) _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter eldre enn 65 år (se
pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med lett, moderat
eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon
(se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med lett til moderat
nedsatt leverfunksjon_. _Ospemifen
har ikke blitt studert hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon. Senshio er derfor ikke anbefalt
for bruk hos slike pasienter (se pkt. 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon_
Det er ikke relevant å bruke ospemifen i den pediatriske populasjonen
ved indikasjonen behandling av
moderat til alvorlig symptomatisk VVA hos postmenopausale kvinner.
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Én tablett skal svelges hel én gang daglig med mat, og skal tas til
samme tid hver dag.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Aktiv eller tidligere gjennomgått venøs tromboemboli (VTE-er),
inkludert dyp venetrom
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 08-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 05-07-2022
PIL PIL իսպաներեն 08-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 08-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 05-07-2022
PIL PIL չեխերեն 08-03-2023
SPC SPC չեխերեն 08-03-2023
PAR PAR չեխերեն 05-07-2022
PIL PIL դանիերեն 08-03-2023
SPC SPC դանիերեն 08-03-2023
PAR PAR դանիերեն 05-07-2022
PIL PIL գերմաներեն 08-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 08-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 05-07-2022
PIL PIL էստոներեն 08-03-2023
SPC SPC էստոներեն 08-03-2023
PAR PAR էստոներեն 05-07-2022
PIL PIL հունարեն 08-03-2023
SPC SPC հունարեն 08-03-2023
PAR PAR հունարեն 05-07-2022
PIL PIL անգլերեն 08-03-2023
SPC SPC անգլերեն 08-03-2023
PAR PAR անգլերեն 05-07-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 08-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 08-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 05-07-2022
PIL PIL իտալերեն 08-03-2023
SPC SPC իտալերեն 08-03-2023
PAR PAR իտալերեն 05-07-2022
PIL PIL լատվիերեն 08-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 08-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 05-07-2022
PIL PIL լիտվերեն 08-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 08-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 05-07-2022
PIL PIL հունգարերեն 08-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 08-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 05-07-2022
PIL PIL մալթերեն 08-03-2023
SPC SPC մալթերեն 08-03-2023
PAR PAR մալթերեն 05-07-2022
PIL PIL հոլանդերեն 08-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 08-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 05-07-2022
PIL PIL լեհերեն 08-03-2023
SPC SPC լեհերեն 08-03-2023
PAR PAR լեհերեն 05-07-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 08-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 08-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 05-07-2022
PIL PIL ռումիներեն 08-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 08-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 05-07-2022
PIL PIL սլովակերեն 08-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 08-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 05-07-2022
PIL PIL սլովեներեն 08-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 08-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 05-07-2022
PIL PIL ֆիններեն 08-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 08-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 05-07-2022
PIL PIL շվեդերեն 08-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 08-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 05-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 08-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 08-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 08-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 08-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 05-07-2022

view_documents_history