Senshio

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
08-03-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

ospemifen

Pieejams no:

Shionogi B.V.

ATĶ kods:

G03XC05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ospemifene

Ārstniecības grupa:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Ārstniecības joma:

Postmenopause menopause~~POS=HEADCOMP

Ārstēšanas norādes:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2015-01-14

Lietošanas instrukcija

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SENSHIO 60 MG TABLETT, FILMDRASJERT
ospemifen
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Senshio er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Senshio
3.
Hvordan du bruker Senshio
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Senshio
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SENSHIO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Senshio inneholder virkestoffet ospemifen. Ospemifen tilhører en
gruppe legemidler som ikke
inneholder hormoner, som kalles selektive
østrogenreseptor-modulatorer (SERM).
SENSHIO BRUKES TIL å behandle kvinner med moderate til alvorlige
symptomer i og utenfor skjeden
etter overgangsalder, som kløe, tørrhet, brennende følelse og
smerter ved samleie (dyspareuni). Dette
kalles vulvar eller vaginal atrofi. Det er forårsaket av en senkning
i nivået av det kvinnelige hormonet
østrogen i kroppen din. Når dette skjer, kan skjedeveggene bli
tynnere. Dette skjer naturlig etter
overgangsalderen.
SENSHIO VIRKER på samme måte som noen av nytteeffektene av
østrogen, og bidrar til en bedring av
disse symptomene og de underliggende årsakene av vulvar og vaginal
atrofi.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SENSHIO
BRUK IKKE SENSHIO
-
Dersom du er allergisk overfor ospemifen eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
Dersom du har eller noen gang har hatt en BLODPROPP I EN 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Senshio 60 mg tablett, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 60 mg ospemifen.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,82 mg laktose som monohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Ovale bikonvekse, hvite til off-white, filmdrasjerte tabletter med
målene 12 mm x 6,45 mm, preget
med "60" på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
_ _
Senshio er indisert til behandling av moderat til alvorlig
symptomatisk vulvar og vaginal atrofi (VVA)
hos postmenopausale kvinner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen_ _er én 60 mg tablett én gang daglig med mat
tatt til samme tid hver dag.
Dersom pasienten går glipp av en dose, skal den tas med mat så snart
pasienten kommer på det. En
dobbelt dose skal ikke tas på samme dag.
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre (>65 år) _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter eldre enn 65 år (se
pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med lett, moderat
eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon
(se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med lett til moderat
nedsatt leverfunksjon_. _Ospemifen
har ikke blitt studert hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon. Senshio er derfor ikke anbefalt
for bruk hos slike pasienter (se pkt. 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon_
Det er ikke relevant å bruke ospemifen i den pediatriske populasjonen
ved indikasjonen behandling av
moderat til alvorlig symptomatisk VVA hos postmenopausale kvinner.
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Én tablett skal svelges hel én gang daglig med mat, og skal tas til
samme tid hver dag.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Aktiv eller tidligere gjennomgått venøs tromboemboli (VTE-er),
inkludert dyp venetrom
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-07-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi