Senshio

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ospemifen

Disponível em:

Shionogi B.V.

Código ATC:

G03XC05

DCI (Denominação Comum Internacional):

ospemifene

Grupo terapêutico:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Área terapêutica:

Postmenopause menopause~~POS=HEADCOMP

Indicações terapêuticas:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2015-01-14

Folheto informativo - Bula

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SENSHIO 60 MG TABLETT, FILMDRASJERT
ospemifen
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Senshio er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Senshio
3.
Hvordan du bruker Senshio
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Senshio
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SENSHIO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Senshio inneholder virkestoffet ospemifen. Ospemifen tilhører en
gruppe legemidler som ikke
inneholder hormoner, som kalles selektive
østrogenreseptor-modulatorer (SERM).
SENSHIO BRUKES TIL å behandle kvinner med moderate til alvorlige
symptomer i og utenfor skjeden
etter overgangsalder, som kløe, tørrhet, brennende følelse og
smerter ved samleie (dyspareuni). Dette
kalles vulvar eller vaginal atrofi. Det er forårsaket av en senkning
i nivået av det kvinnelige hormonet
østrogen i kroppen din. Når dette skjer, kan skjedeveggene bli
tynnere. Dette skjer naturlig etter
overgangsalderen.
SENSHIO VIRKER på samme måte som noen av nytteeffektene av
østrogen, og bidrar til en bedring av
disse symptomene og de underliggende årsakene av vulvar og vaginal
atrofi.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SENSHIO
BRUK IKKE SENSHIO
-
Dersom du er allergisk overfor ospemifen eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
Dersom du har eller noen gang har hatt en BLODPROPP I EN 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Senshio 60 mg tablett, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 60 mg ospemifen.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,82 mg laktose som monohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Ovale bikonvekse, hvite til off-white, filmdrasjerte tabletter med
målene 12 mm x 6,45 mm, preget
med "60" på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
_ _
Senshio er indisert til behandling av moderat til alvorlig
symptomatisk vulvar og vaginal atrofi (VVA)
hos postmenopausale kvinner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen_ _er én 60 mg tablett én gang daglig med mat
tatt til samme tid hver dag.
Dersom pasienten går glipp av en dose, skal den tas med mat så snart
pasienten kommer på det. En
dobbelt dose skal ikke tas på samme dag.
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre (>65 år) _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter eldre enn 65 år (se
pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med lett, moderat
eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon
(se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med lett til moderat
nedsatt leverfunksjon_. _Ospemifen
har ikke blitt studert hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon. Senshio er derfor ikke anbefalt
for bruk hos slike pasienter (se pkt. 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon_
Det er ikke relevant å bruke ospemifen i den pediatriske populasjonen
ved indikasjonen behandling av
moderat til alvorlig symptomatisk VVA hos postmenopausale kvinner.
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Én tablett skal svelges hel én gang daglig med mat, og skal tas til
samme tid hver dag.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Aktiv eller tidligere gjennomgått venøs tromboemboli (VTE-er),
inkludert dyp venetrom
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 08-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 08-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 08-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos