Senshio

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
08-03-2023

Aktív összetevők:

ospemifen

Beszerezhető a:

Shionogi B.V.

ATC-kód:

G03XC05

INN (nemzetközi neve):

ospemifene

Terápiás csoport:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Terápiás terület:

Postmenopause menopause~~POS=HEADCOMP

Terápiás javallatok:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2015-01-14

Betegtájékoztató

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SENSHIO 60 MG TABLETT, FILMDRASJERT
ospemifen
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Senshio er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Senshio
3.
Hvordan du bruker Senshio
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Senshio
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SENSHIO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Senshio inneholder virkestoffet ospemifen. Ospemifen tilhører en
gruppe legemidler som ikke
inneholder hormoner, som kalles selektive
østrogenreseptor-modulatorer (SERM).
SENSHIO BRUKES TIL å behandle kvinner med moderate til alvorlige
symptomer i og utenfor skjeden
etter overgangsalder, som kløe, tørrhet, brennende følelse og
smerter ved samleie (dyspareuni). Dette
kalles vulvar eller vaginal atrofi. Det er forårsaket av en senkning
i nivået av det kvinnelige hormonet
østrogen i kroppen din. Når dette skjer, kan skjedeveggene bli
tynnere. Dette skjer naturlig etter
overgangsalderen.
SENSHIO VIRKER på samme måte som noen av nytteeffektene av
østrogen, og bidrar til en bedring av
disse symptomene og de underliggende årsakene av vulvar og vaginal
atrofi.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SENSHIO
BRUK IKKE SENSHIO
-
Dersom du er allergisk overfor ospemifen eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
Dersom du har eller noen gang har hatt en BLODPROPP I EN 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Senshio 60 mg tablett, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 60 mg ospemifen.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,82 mg laktose som monohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Ovale bikonvekse, hvite til off-white, filmdrasjerte tabletter med
målene 12 mm x 6,45 mm, preget
med "60" på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
_ _
Senshio er indisert til behandling av moderat til alvorlig
symptomatisk vulvar og vaginal atrofi (VVA)
hos postmenopausale kvinner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen_ _er én 60 mg tablett én gang daglig med mat
tatt til samme tid hver dag.
Dersom pasienten går glipp av en dose, skal den tas med mat så snart
pasienten kommer på det. En
dobbelt dose skal ikke tas på samme dag.
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre (>65 år) _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter eldre enn 65 år (se
pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med lett, moderat
eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon
(se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med lett til moderat
nedsatt leverfunksjon_. _Ospemifen
har ikke blitt studert hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon. Senshio er derfor ikke anbefalt
for bruk hos slike pasienter (se pkt. 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon_
Det er ikke relevant å bruke ospemifen i den pediatriske populasjonen
ved indikasjonen behandling av
moderat til alvorlig symptomatisk VVA hos postmenopausale kvinner.
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Én tablett skal svelges hel én gang daglig med mat, og skal tas til
samme tid hver dag.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Aktiv eller tidligere gjennomgått venøs tromboemboli (VTE-er),
inkludert dyp venetrom
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése