Porcilis Pesti

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Antygen podjednostki antygenu Classical Swine Fever Virus (CSFV) -E2

Доступна з:

Intervet International BV

Код атс:

QI09AD04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Терапевтична група:

Wieprzowy

Терапевтична области:

Immunologiczne dla suidae

Терапевтичні свідчення:

Aktywna immunizacja świń od 5 tygodnia życia, aby zapobiec śmiertelności i zmniejszyć objawy kliniczne klasycznego pomoru świń, a także zmniejszyć zakażenie wirusem pola CSF i jego wydalanie. Początek ochrony wynosi 2 tygodnie. Czas ochrony wynosi 6 miesięcy.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Wycofane

Дата Авторизація:

2000-06-09

інформаційний буклет

                                B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15/17
ULOTKA INFORMACYJNA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis Pesti emulsja do wstrzykiwań dla świń
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Każda dawka 2 ml zawiera:
120 jednostek Elisa antygenów podjednostkowych E2 wirusa klasycznego
pomoru świń
Parafina płynna jako adiuwant: 941,4 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń począwszy od 5 tygodnia życia, w celu
zapobiegania śmiertelności oraz
redukcji nasilenia objawów klinicznych klasycznego pomoru świń, a
także ograniczenia zakażenia
wirusem terenowym oraz siewstwa wirusa terenowego.
Odporność powstaje w ciągu 2 tygodni.
Odporność utrzymuje się 6 miesięcy.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Ograniczony
i
w
większości
przypadków
przejściowy
obrzęk
w
miejscu
wstrzyknięcia
może
występować do 4 t
ygodni po podaniu którejkolwiek dawki szczepionki.
Po podaniu drugiej dawki szczepionki może wystąpić przejściowa
hipertermia.
W miejscu wstrzyknięcia można obserwować występowanie ropni.
Jako, że bezpieczeństwo podania obu dawek w to samo miejsce nie
było przedmiotem badań, zaleca
się wykonać drugie wstrzyknięcie w innym miejscu niż podczas
pierwszego szczepienia.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
16/17
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podawać w dawce 2 ml głęboko domięśniowo w okolicy szyi za uchem.
Schemat szczepień:
Szczepienie
podstawowe:
wstrzykiwać
każdej
świni
jedną
dawkę
szczepionki,
następnie
po
4
tygodniach przeprowadzić drugie szczepienie.
Szczepienie przypominające: co 6 miesięcy z zastosowaniem
pojedynczej dawki.
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1/17
2/17
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis Pesti emulsja do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygeny podjednostkowe wirusa klasycznego pomoru świń (CSFV) -E2:
120 jednostek Elisa (EU)
ADIUWANT:
941,4 mg parafiny płynnej
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń począwszy od 5 tygodnia życia, w celu
zapobieżenia śmiertelności oraz
redukcji objawów klinicznych klasycznego pomoru świń, a także
ograniczenia zakażenia wirusem
terenowym oraz siewstwa wirusa terenowego.
Odporność powstaje w ciągu 2 tygodni.
Odporność utrzymuje się 6 miesięcy.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSO
WANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Dla użytkownika:
Produkt zawiera olej mineralny. Przypadkowe wstrzyknięcie może
powodować znaczną bolesność
oraz obrzęk, szczególnie w przypadku wstrzyknięcia do stawu lub
palca, a w rzadkich przypadkach
może doprowadzić do utraty palca, jeśli nie zostanie udzielona
natychmiastowa pomoc lekarska.
3/17
W przypadku omyłkowego wstrzyknięcia niniejszego produktu, należy
zwrócić się o pomoc lekarską
nawet, jeśli wstrzyknięta została niewielka ilość produktu,
należy zabrać ze sobą ulotkę informacyjną.
Jeśli bolesność utrzymuje się dłużej niż 12 godzin po
udzieleniu pomocy lekarskiej, należy ponownie
udać się do leka
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-10-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-02-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-10-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-02-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-10-2011

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів