Porcilis Pesti

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Antygen podjednostki antygenu Classical Swine Fever Virus (CSFV) -E2

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI09AD04

INN (इंटरनेशनल नाम):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

चिकित्सीय समूह:

Wieprzowy

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologiczne dla suidae

चिकित्सीय संकेत:

Aktywna immunizacja świń od 5 tygodnia życia, aby zapobiec śmiertelności i zmniejszyć objawy kliniczne klasycznego pomoru świń, a także zmniejszyć zakażenie wirusem pola CSF i jego wydalanie. Początek ochrony wynosi 2 tygodnie. Czas ochrony wynosi 6 miesięcy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Wycofane

प्राधिकरण की तारीख:

2000-06-09

सूचना पत्रक

                                B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15/17
ULOTKA INFORMACYJNA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis Pesti emulsja do wstrzykiwań dla świń
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Każda dawka 2 ml zawiera:
120 jednostek Elisa antygenów podjednostkowych E2 wirusa klasycznego
pomoru świń
Parafina płynna jako adiuwant: 941,4 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń począwszy od 5 tygodnia życia, w celu
zapobiegania śmiertelności oraz
redukcji nasilenia objawów klinicznych klasycznego pomoru świń, a
także ograniczenia zakażenia
wirusem terenowym oraz siewstwa wirusa terenowego.
Odporność powstaje w ciągu 2 tygodni.
Odporność utrzymuje się 6 miesięcy.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Ograniczony
i
w
większości
przypadków
przejściowy
obrzęk
w
miejscu
wstrzyknięcia
może
występować do 4 t
ygodni po podaniu którejkolwiek dawki szczepionki.
Po podaniu drugiej dawki szczepionki może wystąpić przejściowa
hipertermia.
W miejscu wstrzyknięcia można obserwować występowanie ropni.
Jako, że bezpieczeństwo podania obu dawek w to samo miejsce nie
było przedmiotem badań, zaleca
się wykonać drugie wstrzyknięcie w innym miejscu niż podczas
pierwszego szczepienia.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
16/17
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podawać w dawce 2 ml głęboko domięśniowo w okolicy szyi za uchem.
Schemat szczepień:
Szczepienie
podstawowe:
wstrzykiwać
każdej
świni
jedną
dawkę
szczepionki,
następnie
po
4
tygodniach przeprowadzić drugie szczepienie.
Szczepienie przypominające: co 6 miesięcy z zastosowaniem
pojedynczej dawki.
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1/17
2/17
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis Pesti emulsja do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygeny podjednostkowe wirusa klasycznego pomoru świń (CSFV) -E2:
120 jednostek Elisa (EU)
ADIUWANT:
941,4 mg parafiny płynnej
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń począwszy od 5 tygodnia życia, w celu
zapobieżenia śmiertelności oraz
redukcji objawów klinicznych klasycznego pomoru świń, a także
ograniczenia zakażenia wirusem
terenowym oraz siewstwa wirusa terenowego.
Odporność powstaje w ciągu 2 tygodni.
Odporność utrzymuje się 6 miesięcy.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSO
WANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Dla użytkownika:
Produkt zawiera olej mineralny. Przypadkowe wstrzyknięcie może
powodować znaczną bolesność
oraz obrzęk, szczególnie w przypadku wstrzyknięcia do stawu lub
palca, a w rzadkich przypadkach
może doprowadzić do utraty palca, jeśli nie zostanie udzielona
natychmiastowa pomoc lekarska.
3/17
W przypadku omyłkowego wstrzyknięcia niniejszego produktu, należy
zwrócić się o pomoc lekarską
nawet, jeśli wstrzyknięta została niewielka ilość produktu,
należy zabrać ze sobą ulotkę informacyjną.
Jeśli bolesność utrzymuje się dłużej niż 12 godzin po
udzieleniu pomocy lekarskiej, należy ponownie
udać się do leka
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-10-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-02-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-10-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-02-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-10-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-02-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-10-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-02-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-10-2011

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें