Porcilis Pesti

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Antygen podjednostki antygenu Classical Swine Fever Virus (CSFV) -E2

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI09AD04

Designación común internacional (DCI):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Grupo terapéutico:

Wieprzowy

Área terapéutica:

Immunologiczne dla suidae

indicaciones terapéuticas:

Aktywna immunizacja świń od 5 tygodnia życia, aby zapobiec śmiertelności i zmniejszyć objawy kliniczne klasycznego pomoru świń, a także zmniejszyć zakażenie wirusem pola CSF i jego wydalanie. Początek ochrony wynosi 2 tygodnie. Czas ochrony wynosi 6 miesięcy.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2000-06-09

Información para el usuario

                                B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15/17
ULOTKA INFORMACYJNA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis Pesti emulsja do wstrzykiwań dla świń
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Każda dawka 2 ml zawiera:
120 jednostek Elisa antygenów podjednostkowych E2 wirusa klasycznego
pomoru świń
Parafina płynna jako adiuwant: 941,4 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń począwszy od 5 tygodnia życia, w celu
zapobiegania śmiertelności oraz
redukcji nasilenia objawów klinicznych klasycznego pomoru świń, a
także ograniczenia zakażenia
wirusem terenowym oraz siewstwa wirusa terenowego.
Odporność powstaje w ciągu 2 tygodni.
Odporność utrzymuje się 6 miesięcy.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Ograniczony
i
w
większości
przypadków
przejściowy
obrzęk
w
miejscu
wstrzyknięcia
może
występować do 4 t
ygodni po podaniu którejkolwiek dawki szczepionki.
Po podaniu drugiej dawki szczepionki może wystąpić przejściowa
hipertermia.
W miejscu wstrzyknięcia można obserwować występowanie ropni.
Jako, że bezpieczeństwo podania obu dawek w to samo miejsce nie
było przedmiotem badań, zaleca
się wykonać drugie wstrzyknięcie w innym miejscu niż podczas
pierwszego szczepienia.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
16/17
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podawać w dawce 2 ml głęboko domięśniowo w okolicy szyi za uchem.
Schemat szczepień:
Szczepienie
podstawowe:
wstrzykiwać
każdej
świni
jedną
dawkę
szczepionki,
następnie
po
4
tygodniach przeprowadzić drugie szczepienie.
Szczepienie przypominające: co 6 miesięcy z zastosowaniem
pojedynczej dawki.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1/17
2/17
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis Pesti emulsja do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygeny podjednostkowe wirusa klasycznego pomoru świń (CSFV) -E2:
120 jednostek Elisa (EU)
ADIUWANT:
941,4 mg parafiny płynnej
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń począwszy od 5 tygodnia życia, w celu
zapobieżenia śmiertelności oraz
redukcji objawów klinicznych klasycznego pomoru świń, a także
ograniczenia zakażenia wirusem
terenowym oraz siewstwa wirusa terenowego.
Odporność powstaje w ciągu 2 tygodni.
Odporność utrzymuje się 6 miesięcy.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSO
WANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Dla użytkownika:
Produkt zawiera olej mineralny. Przypadkowe wstrzyknięcie może
powodować znaczną bolesność
oraz obrzęk, szczególnie w przypadku wstrzyknięcia do stawu lub
palca, a w rzadkich przypadkach
może doprowadzić do utraty palca, jeśli nie zostanie udzielona
natychmiastowa pomoc lekarska.
3/17
W przypadku omyłkowego wstrzyknięcia niniejszego produktu, należy
zwrócić się o pomoc lekarską
nawet, jeśli wstrzyknięta została niewielka ilość produktu,
należy zabrać ze sobą ulotkę informacyjną.
Jeśli bolesność utrzymuje się dłużej niż 12 godzin po
udzieleniu pomocy lekarskiej, należy ponownie
udać się do leka
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica español 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-10-2011

Ver historial de documentos